دیدگاه های جدید برای درمان بیماری پارکینسون به لطف سلول های بنیادی
در تلاشی هفت ساله، محققین توانسته اند دلیل برخی از اشکال ژنتیکی بیماری پارکینسون را شناسایی کنند.
امتیاز:
به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در این پژوهش جدید دکتر کروگر و همکارانش در دانشگاه لوکزامبورگ به بررسی کشت های سلولی مشتق از بیماران در آزمایشگاه پرداختند. به لطف سلول های بنیادی مشتق از بافت های این بیماران پارکینسونی، آن ها دریافتند که پروتئینی به نام DJ-1 نقش حیاتی در حفظ عملکرد سلول های عصبی بازی می کند و عدم توانایی بدن برای تولید مقادیر کافی از این پروتئین موجب مرگ سلول های عصبی می شود و همین امر آغازگر بیماری های مخرب عصبی مانند پارکینسون است. تولید پروتئین مهمی مانند DJ-1 می تواند به دلایل مختلفی از جمله مشکلات ژنتیکی دچار اختلال شود.
محققین این پروتئین(DJ-1) را هدف مهمی برای داروها و درمان های جدید برای پارکینسون می دانند و بر این باورند که در آینده ای نازک می توان از این یافته برای مقابله با اشکال ژنتیکی پارکینسون استفاده کرد.
پایان مطلب/