به گزارش بنیان به نقل از Stemcellportal، دکتر جفری کوردور و همکارانش در دانشگاه Rush یک روش از پیش موجود را برای تمایز سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) به نورون های دوپامینی مغز میانی با استفاده از داروی میتومایسین C(یک داروی شیمی درمانی) تغییر داده اند. این مطالعه نشان داده است که سلول های تولیدی و تیمار شده با میتومایسین C تکثیر اندکی دارند و سطوح بالایی از بقا و عملکرد را نشان می دهند که قابل مقایسه نورون های طبیعی هستند. به عقیده محققین این سیستم انتخاب دارویی می تواند منجر به تولید سلول های تمایز یافته ای شود که قابلیت پیوند را دارند. به نحوی که استفاده از این سلول ها در مدل های رتی پارکینسون بسیار امیدوار کننده نشان داده است و با عوارض جانبی همچون تومورزایی همراه نبوده است.

پایان مطلب/