به گزارش بنیان به نقل از Stemcellportal، برای نشان دادن این امر و از آن جایی که Runx2 به عنوان تنظیم کننده اصلی تمایز استئوبلاستی عمل می کند، محققین Runx2 را با استفاده از siRNA در سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی هدف قرار دادند. نتایج حاکی از مهار تمایز استخوانی وابسته به مسیرهای Jagged1 و BMPs بود که نشان دهنده نقش اساسی Runx2 در تمایز استخوانی بود. با این حال در حالی که تحریک BMP  بیان Runx2 و پروتئین پایین دست آن به نام Osterix را افزایش داد، تیمار با Jagged1 قادر به افزایش بیان این دو پروتئین نبود که نشان می دهد پیام های Notch استاندارد نیاز به بیان پایه Runx2 دارند.

در مطالعات جانوری نیز مهار Notch با استفاده از دیابنزازپین(DBZ) بهبودی استخوان جمجمه ناشی از BMP2 را در موش کاهش داد که نشان دهنده نقش تنظیمی پیام رسانی Notch در استخوان زایی ناشی BMP بود.

پایان مطلب/