به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در این مطالعه جدید آن ها وجود دو نوع مختلف سلول بنیادی خاموش یا خفته را نشان داده است که ویژگی های مجزا و متفاوتی دارند. در این مطالعه محققین نشان داده اند که سلول های بنیادی خفته موجود در عضلات را می توان از طریق بیان ژن CD34 شناسایی کرد. سلول های بنیادی خفته ای که سطح بیان CD34 در آن ها بالاست، بعد از آسیب به خودنوزایی ادامه می دهند و به اصطلاح در مرحله یا وضعیتی موسوم به genuine state  قرار می گیرند و این در حالی است که آن هایی که سطوح پایینی از CD34 را بیان می کنند برای تمایز به سلول های عضلانی  تحریک یا القا می شوند(primed state). آن ها به لطف یک روش محاسباتی جدید توانسته اند برخی از مکانیسم های مولکولی دخیل در ناهمگونی سلول های بنیادی را نشان دهند و عملکرد بازسازی کنندگی این سلول های بنیادی در سن پیری را نیز احیا کنند. آن ها نشان داده اند که فعال شدن فاکتور رونویسی FoxO برای حفظ خودنوزایی سلول های بنیادی عضلانی ضروری است و برعکس غیر فعال شدن FoxO موجب خارج شدن از مرحله genuine و وارد شدن آن ها به فاز تمایز می شود، شبیه به آن چیزی که در زمان پیری اتفاق می افتد این بدین معنی است که خاموش ماندن سلول های بنیادی به پیام رسانی FoxO وابسته است.

در این مطالعه جدید که در مجله Nature Cell Biology به چاپ رسیده است، محققین نشان داده اند که تنوع و ویژگی های بازسازی کنندگی سلول های بنیادی مقاوم به پیری بیش از آن چیزی است که تاکنون تصور می شد و همین امر می تواند بقای بافت عضلانی را تضمین کند و از بازسازی بافتی حمایت کند.

پایان مطلب/