به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، ریوتارو ناکامورا و همکارانش در دانشگاه کالیفرنیا یک کارآزمایی بالینی را روی افراد پیر بین 50 تا 75 سال و مبتلا به سندرم میلودیسپلازی پر خطر انجام دادند تا موثر بودن پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن روی آن ها را ارزیابی کنند. در این مطالعه که روی 384 بیمار صورت گرفت نتایج داد که نرخ بقای کلی و سه ساله در بیمارانی که متحمل سلول درمانی آلوژن شدند در مقایسه با گروه کنترل، 48 درصد در برابر 26 درصد بود. این در حالی بود که هیچ عارضه جانبی مربوط به استفاده از سلول های بنیادی در آن ها مشاهده نشد. در این افراد میزان بقای بدون نشان دادن علایم بیماری نیز بیشتر از گروه کنترل بود. به عقیده ناکامورا، این رویکرد درمانی می تواند در صورت تقویت شدن با فاکتورهای مختلف به رویکرد درمانی امیدوار کننده برای بیماران مبتلا به سندرم میلودیسپلازی تبدیل شود.

پایان مطلب/