به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، یافتن تعادل درست در دوز سلول های بنیادی، نوع سلول و زمان بندی درمان آنتی رتروویروسی(ART) می تواند به طور بالقوه ای منجر به درمان خودبخودی HIV شود.

تا به امروز تنها دو مورد درمان برای HIV وجود داشته است: بیمار برلین و بیمار لندن؛ که هر دوی آن ها پیوند سلول های بنیادی را از اهدا کننده ای دریافت کردند که روی سطح سلول های آن ها گیرنده CCR5(گیرنده ویروس HIV) وجود نداشت. بزرگ ترین مشکل برای ریشه کن کردن HIV، وجود منبع عظیم سلول های آلوده به HIV و زنده است و استراتژی های درمانی معمولا سعی در حذف این سلول های آلوده و ممانعت از فعال شدن مجدد ویروس دارند.

در مطالعه ای جدید، محققین سعی داشته اند از تجربه بیمار برلین و بیمار لندن استفاده کنند. آن ها سعی در پیوند سلول های بنیادی اتولوگ برای بیماران داشتند؛ به این ترتیب که آن ها سلول های بنیادی مغز استخوان را از بیماران برداشتند و آن ها را به نحوی مهندسی ژنتیک کردند که CCR5 را بیان نکنند و در ادامه این سلول ها را مجددا به بیماران بازگرداندند. این تکنیک در کارآزمایی های بالینی اولیه در بیماران مبتلا به HIV تست شد و نشان داد که تنها تعداد اندکی سلول بنیادی ویرایش شده برای CCR5 برای بهبودی طولانی مدت یا درمان بیماران مورد نیاز است. به عقیده محققین پیوند سلول های بنیادی با بهینه سازی دوز این سلول ها، نوع سلول و هم چنین ترکیب با درمان های آنتی رتروویروسی می تواند درمانی موثر برای ایدز باشد.

پایان مطلب/