به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، این بیماری ها با جهش در ژن سرکوب کننده تومور TP53 مرتبط هستند و درمان استاندارد برای آن ها شامل استفاده از ترکیبات هیپومتیله کننده ای مانند آزاسایتدین یا دسیتابین است که متاسفانه زیاد موثر نیستند.

بیماران مبتلا به شکل جهش یافته TP53، 10 تا 20 درصد بیماران مبتلا به AML و MDS را شامل می شوند و گزینه های درمانی زیادی برای آن ها وجود ندارد. دیوید سلمان و همکارانش در مرکز سرطان Moffitt یک کارآزمایی بالینی جدید را برای این بیماران طراحی کرده اند که شامل ترکیب eprenetapopt (APR-246) و داروی شیمی درمانی آزاسایتدین است. eprenetapoptاولین کلاس از فعال کننده های p53 جهش یافته است که بعد از تزریق به بدن موجب القای مرگ در سلول های سرطانی جهش یافته برای TP53 می شود. این ترکیب درمانی دارای اثرات هم افزایی هستند؛ این بدین معنی است که این داروها نه تنها به تنهایی موثر هستند بلکه ترکیب آن ها می تواند به مراتب موثرتر باشد.

پایان مطلب/