به گزارش بنیان به نقل از Stemcellportal، در مطالعه ای جدید محققین مدلی از تکوین ریه را با استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی تولید شده از نوزادان و جنین های مبتلا به اختلال فتق دیافراگمی مادرزادی Bochdalek ارائه کرده اند. این بیماری یک اختلال پلی ژنیک مربوط به فشردگی ریوی جنینی و هیپوپلازی ریوی در زمان تولد است. مقایسه های مولکولی و سلولی مربوط به ارگانوئیدهای ریوی فتق دیافراگمی مادرزادی تولید مختل شده پیش سازهای سلولی NKC2.1+(نوعی سلول اپی تلیالی آلوئولار نوع دو) و میوفیبروبلاست های PDGFR+ را نشان داد. در ادامه نیز این ارگانوئیدهای ریوی نشان داد که تغییراتی در سطح ژن های مربوط به پیش سازهای ریوی، سلول های اپی تلیالی ریوی و فیبروبلاست های مزانشیمی رخ می دهد. در مجموع این داده ها نشان داد که هم فاکتورهای درونی و هم سیگنال های مکانیکی در فتق دیافراگمی مادرزادی دخیل هستند و به نظر می رسد که رویکردهای مبتنی بر سلول های بنیادی می توانند برای مدل سازی بیماری فتق دیافراگمی مادرزادی استفاده شوند.

پایان مطلب/