به گزارش بنیان، دكتر اشرف سماوات افزود: فهرست بلندي از بيماري هاي ژنتيكي مانند بيماري هاي خونريزي دهنده از جمله هموفيلي ، بيماري هاي كم خوني ارثي از جمله تالاسمي، بيماري هاي كروموزومي از جمله سندروم داون، بيماري هاي ارثي گوش، بيماري هاي ارثي چشم از جمله آرپي (نوعي بيماري شبكيه چشم) و فهرست برنامه هاي پيشگيري و كنترل تعيين كننده هاي ژنتيكي بيماري هاي ارثي قلبي، ديابت و سرطان ها، تهيه شده است. 

وي تاكيد كرد هزينه هاي آزمايش ها و درمان بيماري هاي ژنتيكي بسيار سنگين است و بيمه ها نيز كمك خوبي در اين زمينه مي كنند اما به نظر مي رسد اين كمك ها كافي نيست. 

رييس اداره ژنتيك وزارت بهداشت با اشاره به مشكلات بودجه اي سازمان هاي بيمه گر، خاطرنشان كرد بودجه هاي بيمه هاي سلامت، كفاف پوشش هزينه هاي بيماري هاي ژنتيكي پرخرج را نمي دهد. 

به گزارش ایرنا دكتر سماوات گفت: براي تحت پوشش قرار گرفتن هزينه هاي درماني بيماري هاي ژنتيكي ، ابتدا بايد هزينه اثربخشي آنها مشخص شود ؛ در اين برنامه بايد معلوم شود كه بيماري هاي ژنتيكي داراي چه شرايطي هستند، چگونه بايد كنترل شوند و براي كنترل آنها بايد از چه روش هايي استفاده شود. 

وي افزود:تعداد زيادي از انواع بيماري هاي ژنتيكي و مادرزادي در جهان وجود دارد كه از بين آنها بايد بيماري هاي اصلي را فهرست كرده و هزينه اثربخشي آنها با چند الگو، مشخص شود. 

دكتر سماوات اضافه كرد: تعيين هزينه اثربخشي بيماري ها بايد بصورت يكپارچه براي تمام بيماري ها صورت گيرد تا بطور مثال امكان مقايسه وضعيت بيماري هاي ژنتيكي با ضايعات ناشي از سوانح براي سازمان هاي بيمه گر ، فراهم شود. 

پایان مطلب/