تاریخ انتشار: یکشنبه 17 شهریور 1392
جامعه پزشکی از «بیماری‌های نادر» غافل است
استاد ایرانی دانشگاه کلمبیا:

  جامعه پزشکی از «بیماری‌های نادر» غافل است

بنی‌کاظمی گفت: یکی از دردناک‌ترین مسائل و معضلات موجود در جامعه پزشکی مغفول ماندن بی‌اندازه این جامعه در خصوص انواع بیماری‌های نادر است.
امتیاز: Article Rating
به گزارش بنیان، دکتر مریم بنی کاظمی فوق تخصص متابولیک، ضعف علمی و اطلاعاتی سیستم های درمانی و آموزشی کشور طی 10 سال اخیر را یادآور شد و گفت: متاسفانه علوم پزشکی در زمینه ژنتیک و بیماری های نادر، نه تنها توسعه و بهبود نیافته بلکه رشد کیفی آن متوقف شده است و این اجحاف بزرگی در حق بیماران است.
 
وی در توضیح محدودیتهای روشهای تشخیصی می گوید: متاسفانه از ابتدائی ترین روشهای تشخیصی بیماری های متابولیک که اندازه گیری آمونیاک است عقب مانده ایم و تست آمونیاک در اغلب بیمارستانهای ما انجام نمی شود و حال با این شرایط می خواهیم بیماری های متابولیک را تشخیص دهیم!
 
وی ادامه داد: یک دهه پیش دغدغه اصلی ما برای تشخیص بیماری نادر تهیه دستگاه پی سی آر بود، حال آنکه هنوز فقدان تستهای پایه چون آمونیاک پا نگرفته است و بدان معناست که در بخش توسعه تجهیزات و اطلاعات و روشهای نوین تشخیصی رشد منفی داشته ایم.
 
دکتر بنی کاظمی در حوزه تحقیقات و پژوهشهای جدید می گوید: عموم بیماری های نادر یعنی تا 80% از آنها بیماری هائی با منشاء ژنتیکی هستند و تحقیقات پیرامون این بیماری ها بخصوص از جهت  منشاء متابولیک بطور علمی و سیستماتیک باید انجام شود.
 
بنی کاظمی با اعلام این موضوع که اکنون موضوع غربالگری در بدو تولد از 6 نوع بیماری در کشورهای غربی به 45 نوع بیماری افزایش یافته است گفت: جهت تسریع موضوع فوق به تمامی بیماری ها، خواهان کمک و امکانات دولتی، افزایش آگاهی عمومی و انجام برنامه ریزی لازم بوسیله مراجع ذی ربط می باشیم.
 
بنی کاظمی گفت: در بحث بکارگیری روش های نوین تشخیصی موضوع تنها محدود به نبود امکانات و تجهیزات پزشکی نمی باشد بلکه عدم سیاست گذاری کشوری و  نظارت بر مراکز تشخیص و درمان نیز  موجب سردرگمی روز افزون بیماران در این حوزه می باشد. 
 
این متخصص متابولیک در شرح چگونگی آشنایی خود با بنیاد بیماری های نادر می افزاید: مدت 10 سالی می شود که در کنفرانسهای مختلف پزشکی بصورتهای مختلف حضور داشته و مشارکت دارم و در جریان همایش های متابولیک و ژنتیک با بنیاد بیماری های نادر ایران آشنا شدم و  به همایش بزرگ نهم اسفند بنیاد بیماری های نادر دعوت شدم و آن روز باور یافتم که اراده ایی استوار با پشتوانه درایت و تدبیرمی خواهد کاری برای بیماران نادر انجام دهد و همچنان در تکاپوست تا این حرکت را به ثمر نشاند. 
 
وی به نادرنیوز در مورد بنیاد بیماری های نادر می گوید:  به همت بنیاد بیماری های نادر ایران تا کنون انجمنها و سازمانهای مختلفی تأسیس شده اند از جمله  انجمن های ای بی ، دیستروفی ، ام پی اس  و ... لیکن بنظر می رسد کادر پزشکی مشغول در این مراکز نیاز به تقویت و توسعه دارد .
 
پرفسور مریم بنی کاظمی  در خاتمه سخنانش از عشق به ایران می گوید و اینکه با وجود تجارب فراوان خارج از کشور در هیچ کجای دنیا احساس  تعلقی نداشته است.
 
قابل ذکر است بخشی از سوابق کاری موفق پرفسور مریم بنی کاظمی شامل موارد ذیل می باشد:
 
-  استاد دانشگاه کلمبیا در نیویورک و رئیس بخش بیماری های متابولیک این دانشگاه
 
-  استاد دانشگاه کالج پزشکی نیویورک و مسئول بخش بیماری های متابولیک
 
-  دارای مدرک پزشکی از دانشگاه غازی در آنکارا
 
-  بورد تخصصی کودکان از امریکا
 
-  بورد فوق تخصصی بیماری های متابولیک از امریکا
 
-  عضو انجمنهای پزشکی و ژنتیک در امریکا و ایران
 
-   عضو فعال و صاحب نظر بوردهای مشاوره ای بیماری های لیزوزمی در امریکای شمالی
پایان مطلب/
ثبت امتیاز
نظرات
چهارشنبه, 21 خرداد,1393

لیلا عرب

مهران عزیز <br />با سلام <br />از بهترین متخصصین متابولیک خانم دکتر زمان هستند که استاد دانشگاه تهران در بیمارستان مرکز طبی اطفال هستند.در خارج از کشور مرکزی از طرف ما قابل معرفی نمی باشد.

دوشنبه, 19 خرداد,1393

مهران بهور منش

سلام <br />دختر من دچار بيماري متابوليكي با انجام ازمايشات متعدد و مراجعه به متخصصين متابوليك مربوطه هر كدام تشخيص مختلفي داده اند كه البته بيشر بر اساس حدس و گمان بوده و تشخيص قطعي نبوده است به چه وسيله اي ميتونم در داخل يا خارج از كشور بيماري دخترم را با ايشون مطرح كنم راهنمايي كنيد ممنون ميشم

دوشنبه, 01 مهر,1392

لیلا عرب

سئوال:باعرض سلام وادب:فرزند پسر من دچار بیماری متابولیکی گلوتاریک اسید اوریا نوع1میباشدخواهش میکنم درصورت امکان ایمیل دکتر مریم بنی کاظمی رابرایم ایمیل کنیدممنون خیر ببینید
پاسخ:ایمیلی از ایشان در دسترس ما نیست.

چهارشنبه, 27 شهریور,1392

نیما احمدی

باعرض سلام وادب:فرزند پسر من دچار بیماری متابولیکی گلوتاریک اسید اوریا نوع1میباشدخواهش میکنم درصورت امکان ایمیل دکتر مریم بنی کاظمی رابرایم ایمیل کنیدممنون خیر ببینید

ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

کلیدواژه
کلیدواژه