به گزارش پایگاه اطلاع رسانی بنیان، مطالعات نشان می‌دهد افرادی که دارای کروموزوم X یا Y اضافی هستند ( یک بیماری ژنتیکی که به عنوان آنوپلوئیدی کروموزوم جنسی اضافی شناخته می‌شود) در معرض خطر افزایش لخته‌های‌خونی به نام ترومبوآمبولی وریدی (VTE) هستند. VTE، که اغلب کشنده است، هر سال حدود 900000 نفر را در ایالات متحده تحت تاثیر قرار می‌دهد و یک عارضه مکرر برای بیماران تحت مراقبت‌های ویژه و مبتلایان به شرایط پزشکی مانند سرطان و COVID-19 است. VTE شامل ترومبوز ورید عمقی (لخته شدن خون در ورید عمقی، معمولاً در پا) و آمبولی ریه (لخته شدن خون در ریه) است.

تیم تحقیقاتی Geisinger، به سرپرستی متیو اوتجنز، دکتری، استادیار موسسه اوتیسم و پزشکی تکاملی Geisinger، داده‌های سوابق سلامت ژنتیکی و الکترونیکی را در دو گروه از بیماران در مجموع 642544 نفر که در طرح سلامت جامعه MyCode Geisinger ثبت‌نام کرده بودند، تجزیه و تحلیل کردند. UK Biobank، یکی دیگر از مطالعات پر جمعیت مستقر در بریتانیا بوده است. محققان طی این مطالعه دریافتند که تقریباً یک نفر از هر 500 بیمار گیزینگر دارای یک کروموزوم X یا Y اضافی در ژنوم خود فراتر از دو کروموزوم معمولی موجود در زنان (XX) و مردان (XY) است. خطر ابتلا به VTE در افرادی که کروموزوم X یا Y اضافی داشتند چهار تا پنج برابر بیشتر از حد انتظار بود.

سرپرست این تیم تحقیقاتی افزود: یک کروموزوم X یا Y اضافی، بیشتر از آن چیزی است که بسیاری فکر می‌کنند، اما اغلب مورد توجه بالینی قرار نمی‌گیرد. مطالعه آنها نشان می‌دهد که خطرات سلامتی نادیده گرفته شده مرتبط با این اختلالات وجود دارد که در صورت شناخت از قبل می‌تواند مراقبت‌های پزشکی را تغییر دهد. دکتر الکس بری، دانشمند کارکنان Geisinger و اولین نویسنده این مطالعه گفت: VTE یک بیماری تهدید‌کننده زندگی است، اما قابل پیشگیری است. شناسایی افراد در معرض خطر ابتلا به VTE برای به حداقل رساندن بیماری و مرگ غیرضروری بسیار مهم است. تجزیه و تحلیل همچنین نشان می‌دهد که از دست دادن یک کروموزوم X یا Y که به عنوان سندرم ترنر شناخته می‌شود، با خطر بالاتر لخته شدن خون همراه نیست.

پایان مطلب./