به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، سال های متمادی برای بیماران مبتلا به سرطان تیروئید پیشرفته چشم انداز روشنی وجود نداشت و گزینه های درمانی در دسترسی نیز موجود نبود. اما امروزه، با توجه به یافته ها در مورد ژنتیک و مسیرهای سیگنالینگ سلولی تومورهای تیروئیدی، محققین سلاح جدید و جالبی را با استفاده از مهارکننده های کینازی که تقسیم سلول های توموری و عروق خونی را هدف قرار می دهند، بر علیه این بیماری ساخته اند.

مطالعه بالینی   که در این زمینه انجام شد، یکسری اطلاعات تکمیلی از فاز3 مطالعه بالینی داروی sorafenib(یک مهارکننده کینازی که برای درمان سرطان کلیه و سرطان استفاده می شود) ارائه داد. در این مطالعه محققین اثربخش بودن sorafenib روی سرطان ­های تیروئیدی که از جهش های BRAF و RAS ناشی می شوند، مورد ارزیابی قرارگرفت.  از 417 بیماری که در این آزمایش مورد ارزیابی قرار گرفتند، 256 تا از تومورهای آن ها برای آنالیزهای ژنتیکی جمع آوری شد و همان طور که انتظار می رفت اغلب آن ها درای جهش در ژن های BRAF و RAS بودند. از طرف دیگر، آنالیزها نشان داد همه گروه ها بدون توجه به موتاسیون BRAF و RAS از درمان با sorafenib سود می برند.

استفاده از sorafenib به عنوان اولین خط درمانی سرطان تیروئید به وسیله FDA مورد ارزیابی قرار گرفته است و اولین داروی موثر برای بیماران تیروئیدی پیشرفته در 40 سال گذشته است.