به گزارش بنیان به نقل از ساینس دیلی، علی رغم تحقیقات گسترده مولکولی برای واریانس استعداد ابتلا به بیماری های شایع در بین افراد، این موضوع همچنان نامعلوم است و نمونه برجسته آن دیابت نوع 2 (T2D) است که یک اختلال انسانی بسیار گسترده می باشد.

حال این سوال مطرح است که مشخصه استعداد ابتلا به این بیماری چیست؟

تغییرات اپی ژنتیک که علائم مولکولی کوچکی هستند و بر ساختار DNA سوار هستند غالبا برای تغییر دادن استعداد فرض شده اند، اما شواهد مستقیم این فرضیه از بین رفته است.

در حال حاضر ، یک تیم تحقیقاتی به رهبری دکتر Asaf Hellman از موسسه تحقیقات پزشکی مشترک روش درمانی جدید چند مرحله ای،  شامل تجزیه و تحلیل بیماری به کمک تغییرات اپی ژنتیک صدها نفر از بیماران و افراد تحت کنترل ارائه داده اند.

این تیم تحقیقاتی تصمیم گرفت، نقشه تغییرات متیلاسیون DNA را به جای تغییرات توالی DNA ترسیم کند.

بر روی 1هزار و 169 بیمار مبتلا به دیابت نوع 2 و بدون هیچ گروه کنترل این تحقیق انجام شد. این تحقیقات نتایج واحدی از توانایی های منحصر به فرد این رویکرد تحقیقاتی تازه آشکار ساخت و نشانه بیماری مستعد کننده میتلاسیون DNA را نشان داد.

متیلاسیون DNA، یک مکانیزم طبیعی مورد استفاده برای تنظیم ژن ها و محافظت از DNA در برابر برخی از بیماری هاست.

این یکی از فرآیندهای تنظیم کننده است که به عنوان اپی ژنتیک، که در آن تغییر در بیان ژن رخ می دهد و بدون تغییر در توالی نوکلئوتیدی DNA اتفاق می افتد. نقص در این فرایند باعث ایجاد انواع مختلفی از بیماری می شود که باعث رنجش انسان ها می گردد.

پایان مطلب/