به گزارش پایگاه اطلاع رسانی بنیان، مطالعه جدید روی موش‌ها نشان می‌دهد که یک سلول بنیادی همه کاره و احیاکننده در جنین‌های اولیه ممکن است کلید ایجاد درمان‌های جدید باروری موثر باشد. این مقاله با عنوان آندودرم اولیه از انعطاف پذیری دودمان برای فعال کردن توسعه تنظیمی پشتیبانی می کند. بارداری یک فرآیند بسیار پیچیده است. ابتدا یک سلول اسپرم باید راه خود را پیدا کند و تخمک را در لوله فالوپ بارور کند و پس از آن تخمک شروع به تقسیم شدن می‌کند. پس از حدود پنج روز، تخمک تبدیل به بلاستوسیست می‌شود که در نهایت به جنین تبدیل می‌شود. اما برای افراد بیشتر و بیشتر، به دلیل عوامل مختلفی که بر کیفیت اسپرم یا تخمک تأثیر می‌گذارند، علاوه بر مسائل مربوط به لانه گزینی جنین در رحم، دستیابی به باروری سخت‌تر می‌شود. در دانمارک، افراد بیشتری به دنبال کمک برای بچه دار شدن از طریق درمان های باروری هستند که از هر 8 بارداری، 1 مورد را شامل می‌شود. اما میزان موفقیت برای درمان کم است، حدود 20 تا 30 درصد، بسته به سن و باروری زن.

مرحله لانه گزینی

اپی بلاست، تروفوبلاست (TB) و آندودرم اولیه (PrE) با مرحله آخر بلاستوسیست توسعه قبل از لانه گزینی موش از زیگوت متمایز می‌شوند و به ترتیب در تولید قسمت‌های اصلی جنین، جفت و کیسه زرده در طول رشد پس از لانه گزینی نقش دارند. درک ما از خواص عملکردی اپی بلاست و سل با استفاده از سلول های بنیادی جنینی (ESCs) و سلول های بنیادی تروفوبلاست (TSCs) که به ترتیب خواص عملکردی اپی‌بلاست و سل را حفظ می‌کنند و بسترهای آزمایشی را برای تشریح آنها فراهم کرده‌اند افزایش یافته است. در مقابل، اگرچه سلول‌های آندودرم خارج جنینی (XENCs) از PrE مشتق شده‌اند، پتانسیل رشد PrE را به طور کامل خلاصه نمی‌کنند. دودمان PrE برای رشد طبیعی جنین حیاتی است و منشأ آندودرم احشایی (VE) کیسه زرده احشایی، اندودرم جداری (PE) کیسه زرده جداری و آندودرم ناحیه حاشیه ای (MZE) است که مرز بین را پوشانده است. این بافت‌های آندودرم خارج جنینی نقش مهمی در تغذیه جنین از طریق تامین مواد مغذی در سطح مشترک مادر و جنین ایفا می کنند، به ویژه قبل از ایجاد گردش خون جفت در الگوی قدامی-خلفی. سلول‌های VE مشتق شده از PrE بیشتر برای کمک به تشکیل روده جنین پیشنهاد می شود. برای به دست آوردن بینش بیشتر در مورد نحوه عملکرد PrE در طول توسعه قبل و بعد از لانه گزینی، ایجاد رده‌های سلول بنیادی که به طور کامل پتانسیل رشد PrE را فراتر از XENC ها حفظ می‌کنند، مفید خواهد بود، که تنها می‌تواند به ناحیه دیستال PrE کمک کند.

تولید سلول جنینی

اکنون، محققان دانشگاه کپنهاگ پیشرفتی را کشف کرده‌اند که می‌تواند به درمان‌های موفق‌تری برای باروری در آینده منجر شود. محققان در حال بررسی سلول‌های جنین موش به نام اندودرم ابتدایی بوده که به عنوان هیپوبلاست نیز شناخته می‌شود. محققان طی مطالعه متوجه شدند که این سلول‌ها منحصربه‌فرد هستند و می‌توانند به تنهایی جنین تولید کنند. تنها نوع سلولی در جنین که با موفقیت بالای لانه گزینی در مطالعات بالینی مرتبط است. این سلول‌ها معمولاً فقط برای یک جنین طبیعی تغذیه و پشتیبانی می‌کنند، اما زمانی که آنها را جدا می‌کنیم، می‌توانند جنینی را به تنهایی بسازند، که بسیار شگفت‌انگیز است. محققان همچنین دریافتند که سلول‌های بنیادی از اندودرم اولیه رشد یافته در آزمایشگاه در ظرفی رشد می‌کنند تا مدل‌های جنینی مبتنی بر سلول‌های بنیادی به نام بلاستوئید را با کارایی بسیار بالا تشکیل دهند. این مدل‌های جنینی این پتانسیل را دارند که ابزارهای بسیار مهمی باشند که می‌توانند برای کشف داروهای جدید برای بهبود نتایج IVF استفاده شوند. این می‌تواند به ویژه برای بهبود درمان‌های فعلی ناباروری مهم باشد، زیرا شکل پذیری و استحکام ممکن است راز زنده ماندن جنین ها در شرایط محیطی غیرعادی موجود در آزمایشگاه و در فرآیند انتقال به مادر باشد. این مطالعه بر روی موش‌ها انجام شده است، اما محققان پشت این مطالعه در حال حاضر به دنبال انجام تحقیقات مشابه بر روی سلول های بنیادی انسانی هستند.

سلول یک نشانک ایجاد می‌کند

هنگامی که یک جنین شروع به رشد می‌کند، یک سلول منفرد است که به مجموعه‌ای از سلول‌ها تبدیل می‌شود، جایی که سلول‌های بیرونی به جفت آینده تبدیل می‌شوند و سلول‌های داخلی آندودرم اولیه، کیسه زرده آینده یا اپی بلاست را می‌سازند. مرحله نهایی رشد بلاستوسیست، اندودرم اولیه است و اگر همه چیزهای اطراف آندودرم اولیه را از بین ببرید، آندودرم ابتدایی به نوعی به یاد می آورد که چگونه یک جنین ایجاد کند، و می‌تواند این کار را به تنهایی انجام دهد. این سلول‌ها در اندودرم اولیه به یاد می‌آورند که چگونه انواع سلول‌های دیگر را بسازند، زیرا دارای فاکتورهای رونویسی هستند که روی DNA در توالی‌های تنظیمی مهم (افزایش‌دهنده‌ها) مانند نشانک‌ها قرار می‌گیرند.

نتیجه گیری

 تشکیل بلاستوسیست پستانداران شامل مشخصات تروفکتودرم و به دنبال آن تمایز توده سلولی داخلی به اپی بلاست جنینی و آندودرم اولیه خارج جنینی (PrE) است. در طول این مدت، جنین یک پنجره انعطاف پذیری را حفظ می‌کند و می‌تواند سرنوشت سلولی خود را در صورت به چالش کشیدن تجربی تغییر مسیر دهد. در این زمینه، PrE به تنهایی برای بازسازی یک بلاستوسیست کامل و ادامه توسعه پس از کاشت کافی است. یک جمعیت در شرایط آزمایشگاهی مشابه با PrE اولیه در داخل بدن شناسایی شده که همان قدرت جنینی و خارج جنینی را نشان می‌دهد و می‌تواند مدل‌های کامل جنینی مبتنی بر سلول‌های بنیادی را تشکیل دهد که بلاستوئید نامیده می‌شوند. تعهد در PrE توسط سیگنال دهی JAK/STAT، همکاری با OCT4 و بیان پایدار زیرمجموعه ای از عوامل رونویسی مرتبط با پرتوانی که از چشم انداز تقویت کننده‌ای که برای تمایز چند خطی مجاز است، سرکوب می شود.محققان امیدوارند که نتایج آنها بتواند در مورد چگونگی افزایش شانس درمان های موفقیت آمیز IVF و همچنین به ما اطلاعات بیشتری در مورد اینکه چرا برخی از افراد در وهله اول با مشکل باردار شدن مواجه هستند، روشن کند. در مواردی که زنان برای باردار شدن مشکل دارند، ممکن است نقص در اندودرم ابتدایی باشد که باعث این مشکل می‌شود، زیرا نه تنها مواد مغذی را فراهم می‌کند، بلکه می‌تواند نقش مهمی در ترمیم آسیب داشته باشد که در حال حاضر، این مشکل را ایجاد می‌کند. این حدس و گمان است که این نوع سلول، پیش‌بینی کننده روشنی برای کاشت موفقیت آمیز باشد. در حال حاضر، محققان بر کسب دانش بیشتر در مورد عملکرد اندودرم اولیه و تمرکز بر چگونگی بهبود سلول‌های بنیادی آندودرم اولیه انسانی خود تمرکز خواهند کرد. محققان معتقد هستندکه اندودرم اولیه ساختاری است که می‌تواند دودمان‌های از دست رفته را در صورت آسیب بازسازی کند. همانطور که محققان این مطالعه سلول‌های بنیادی اندودرم ابتدایی تولید کرده‌اند، مطالعه این سلول‌ها و سیگنال‌هایی که آنها را هدایت می‌کنند می‌تواند منجر به بهبود آنها شود.

پایان مطلب./