به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، ژن های مذکور مرتبط با سیستم ایمنی هستند که نقش کلیدی را در بیماری multiple sclerosis یا MS بازی می کند. این ژن ها می توانند در سایر بیماری های خود ایمنی نیز مهم باشند. نتایج مطالعه مذکور در Nature Genetics منتشر شده است و بزرگ ترین تحقیق در زمینه ژنتیک بیماری MS محسوب می شود. این کار توسط84 تیم تحقیقاتی متشکل از 193 محقق از 13 کشور انجام شده است.

MS یک بیماری نورولوژیکی ناتوان کننده حاد است که 5/2 میلیون نفر در جهان به آن مبتلا می باشند. بیماری نتیجه التهاب  و آسیب سیستم عصبی مرکزی است وبسته به ناحیه ی آسیب دیده، مشکلاتی را در حرکت، تعادل،... ایجاد خواهد کرد. علائم نورولوژیکی در مراحل اولیه بیماری ناگهان شروع شده و در اغلب بیماران به تدریج وخیم می شوند. خطر پیشرفت MS در افرادی که سابقه خانوادگی بیماری را دارند، بیشتر است. تحقیقاتی که بر روی دو قلو ها و افرادی که در خانواده دیگری بزرگ شده اند صورت گرفته، تائید کننده ریسک فاکتورهای ژنتیکی در این بیماری است. این مطالعه با کمک روشی به نام ImmunoChip وبرروی DNA 29300 بیمار دچار MS و 50794 فرد سالم انجام شده است. با احتساب نتایج مطالعه مذکور تا کنون 110 تنوع ژنتیکی مرتبط با این بیماری شناسایی شده است . گرچه هر یک سهم کوچکی در پیشرفت بیماری دارند  ولی در مجموع قابل توجه هستند.

به گفته محققان با داشتن اطلاعات ژنتیکی بیشتر در مورد این بیماری می توان فرایند های سلولی و مولکولی مسوول آن را شناسایی کرده و درمان های دارویی مناسب تری را به کار گرفت.

پایان مطلب/