به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، ژنی که در التهاب دخیل است با خطر کلی ایجاد بیماری مرتبط نیست اما بیمارانی با واریته خاصی از این ژن ها نتایج بالینی بهتری را تجربه کرده اند. مطالعات ژنتیکی پیشرفت های بزرگی در درک ما از پتانسیل ابتلا به بیماری های پیچیده و فرآیندهای بیولوژیکی که به ایجاد این بیماری ها کمک کرده اند ارائه می کند.

محققین دانشگاه کمبریج   بابررسی اطلاعات به دست آمده از مطالعات ژنومی مربوط به بیماری Crohn دریافتند  یک واریته از ژن FOXO3A  با نتایج بیماری Crohn مرتبط است اما در تشخیص آن نقشی ندارد.

با مطالعه اثرات این واریته خاص ژنی روی سلول های کشت شده درآزمایشگاه آن ها دریافتند که این ژن تولید مواد شیمیایی التهابی را بلوک می کند که سیتوکین نامیده می شوند و مسئول تشدید علایم بیماری در Crohn و برخی بیماری های التهابی دیگر است.

این محققین وقتی بیماری التهابی دیگر یعنی آرتریت روماتوئید را نیز مورد آنالیز قرار دادند دریافتند که واریته ژنی مشابهی نیز در این بیماری وجود دارد که با آسیب کمتر طی زمان مرتبط است و ربطی به ایجاد این بیماری برای اولین بار ندارد.

این مطالعات دارای پیامدهای مهمی برای افرادی است که به بیولوژی بیماری های پیچیده فکر می کنند و به ویژه نشان می دهد که واریته های ژنتیکی ممکن است مسیرهایی را کنترل کنند که نتایج بالینی این بیماری ها را هدایت می کنند بدون این که با تشخیص این بیماری ها مرتبط باشند.

پایان مطلب/