به گزارش بنیان به نقل از sciencedaily مطالعات بر روی zebrafish زمانی که اولین دارو بر اساس مطالعات انجام شده بر روی حیوانات کوچک تولید شد و مرحله I مطالعات بالینی را نیز طی کرد، به مرحله مهمی رسید. پس از 6 سال آزمایش، ماده شیمیایی کشف شد که از آن دارویی تولید شد که در مرحله 1 مطالعات کلینیکی می باشد. این یافته ها پتانسیل تحقیقات بر روی zebrafish را جهت تسریع سفر از میز آزمایشگاه به برون را تأکید کرد. Zebrafish سیستم بسیارخوبی برای بررسی پتانسیل داروها را داراست. دارویی به نام ProHema نتیجه تحقیقات آزمایشگاهی جهت بهبود موفقیت پیوند سلول های بنیادی هماتوپوئتیک با استفاده از خون بند ناف می باشد. این دارو یک مشتق شیمیایی از پروستاگلندین E2(PGE2) می باشد که می تواند پیوند سلول های خون بند ناف را با کمک به قرارگیری سلول های اهدا شده در مغز استخوان بهبود بخشد. اگرچه سلول های بند ناف منبع پیوند مناسبی برای بیمارانی می باشد، اما یک بند ناف منفرد به ندرت حاوی سلول های هماتوپویتیک (HSC )کافی برای پیوند در افراد بالغ می باشد. در روش معمول از دو واحد خون بند باف در هر پیوند استفاده می شود که ریسک بوجود آمده از سیستم ایمنی را افزایش می دهد. از طرفی این روش هزینه بر می باشد. دانشمندان بدنبال مولکولی هستند که به گسترش سلول های بنیادی خون بند ناف و بهبود کارآیی پیوند آنها و حذف نیاز به بند ناف بیشتر کمک کند. دانشمندان به خصوصیات PGE2 پس از تحقیق و بررسی اثر 2500 مولکول شیمیایی بر تولید سلول های بنیادی خون در zebrafish پی بردند. Zebrafish یک مدل شناخته شده و کم هزینه برای تحقیقات ژنتیک و تکوین سلول های بنیادی می باشد.علاوه بر شباهت های ژن های این مدل به انسان، آنها می توانند بدون هزینه چندانی به  تکثیر شوند. جنس ماده Zebrafish  در هر هفته 300 تخم می گذارد. بنابراین وسیله مناسبی برای تولید سریع و ارزان داروهای جدید می باشد. یافته های دکتر Zon نشان داد که PGE2 می تواند کارایی پیوند سلول های بنیادی را با کمک به قرارگیری مناسب این سلول ها درون مغز استخوان، تا 4 برابر افزایش دهد. داروی مشتق شده از PGE2 (proHema) در مرحله اول کلینیک درسال 2009 مورد استفاده قرار گرفت و نشان داد که درمان سلول های خون بند ناف اهدا شده با دارو قبل از پیوند ایمن است. بعلاوه، سلول های تیمار شده می توانند بعد از پیوندسیستم بدن بیمار را سریع تر از سلول های تیمار نشده بازسازی کنند. با تولید سلول های بنیادی کارآمد می توان دوز مورد نیاز سلول های بنیادی را کاهش داد. از آنجایی که به کارگیری این روش با کاهش مدت زمان درمان همراه  بوده وهمچنین استفاده دارویی و غذایی PGE2 مورد تأیید می باشد، به همین دلیل دانشمندان قادر هستند به سرعت به سراغ مطالعات کلینیکی بروند.
پایان مطلب/