به گزارش بنیان به نقل از medicalpress، این تیم تحقیقاتی بیش از 25000 فرد را مورد مطالعه قرار دادند. این محققین با نمونه های DNAی بیماران مبتلا به شیزوفرنی و داوطلبین سالمی که از جمعیت یهودیان اشکنازی داوطلب شده بودند کار کردند.

جمعیت یهودی اشکنازی، جمعیتی منحصر به فرد برای مطالعه هستند زیرا تاریخچه کوتاه(کمتر از 100 سال) و جمعیت محدودی دارند. این تاریخچه منجر به یک سابقه ژنتیکی یکدست شده است که می تواند به شناسایی واریانت های مختلف بیماری ها کمک کند.

قابل توجه است که این واریانت های ژنتیکی در نمونه های از جمعیت های مختلف در جهان تکرار شده است اما این ویژگی در یهودیان اشکنازی بسیار قوی است که می تواند به دلیل تاریخچه ژنتیکی منحصر به فردشان باشد.

این تیم گزارش داده اند که واریته زنتیکی که در آن فقط یکی از حروف کد DNA تغییر کرده است، بیان ژن NDST3 را تغییر می دهد. این ژن برای فرایندهای تکوین عصبی مانند تشکیل آکسون و عملکرد سیناپسی حیاتی است.

این مطالعه زوایای جدیدی از طراحی ژنتیکی بیماری های روانی را روشن ساخت و اهداف درمانی جدیدی را فراهم نمود.

شیزوفرنی و اختلال دو قطبی، دو بیمار روانی شدید هستند که یک تا چهار درصد جمعیت جهان را شامل می شوند. این مطالعه نشان داد که این دو بیماری می توانند تا حدود زیادی ار نظر عوامل خطرناک ژنتیکی با هم هم پوشانی داشته باشند اما تنها بخش کوچکی از این عوامل خطرناک ژنتیکی شناسایی شده اند.

پایان مطلب/