به گزارش بنیان به نقل از sciencedaily، درمان طولانی مدت ژن درمانی ، افزایش اولیه کلسیم توسط تجویز پرکوتانوس را در بیماری های قلبی نشان داد. پزشکان متوجه شدند که تزریق با دوز بالای ژن AAV1/SERCA2a موجب حضور ژن SERCA2a تا 31 ماه در بافت های قلبی بیماران مبتلا به نارسایی های قلبی می گردد.  بعلاوه، نتایج این تحقیقات نشان داد که سرعت وقایع کلینیکی در بیماران تحت ژن درمانی نسبت به بیمارانی که پلاسبو دریافت می کنند، سه سال کندتر تر می باشد، همچنین این بیماران عوارض جانبی را در طی این سه سال تجربه نمی کنند. این مطالعه بیان کرد که اثر ژن درمانی با  AAV1/SERCA2a طولانی مدت است و با اثرات مفیدی که بر بیماران با نقص قلبی می گذارد، موجب مهار اختلالات قلبی شدید می گردد.
در ژن درمانی از یک وکتورویروسی مشتق شده از پاراویروس وابسته به آدنو ویروس تغییر یافته استفاده می شود. برای تزریق وکتور به عروق کرونری بیماران ازکتترها استفاده می گردد. با ورود ژن SERCA2a به درون سلول ، آنزیم SERCA2a تولید شده و به سلول قلبی درمصرف کلسیم کمک می کند. SERCA2a آنزیمی است که برای فرآیند پمپاژ مناسب کلسیم از مخازن کلسیم به درون سلول ضروری می باشد. کاهش بیان این آنزیم در بیماران با نارسایی قلبی همراه خواهد بود. زمانی که این آنزیم کاهش می یابد، کلسیم به مدت طولانی تری درون سلول باقی مانده و مسیرهایی را القا می کند که موجب رشد بیش از حد و بزرگ شدن سلول می گردد. این شرایط در قلب بزرگ شده در بیماران با اختلالات قلبی مشاهده می شود. در مطالعات قبلی اثرات ژن CUPID1 در ژن درمانی بیماران قلبی بررسی شد که این ژن درمانی نیز در مدت 12 ماه مؤثر و ایمن بود و نیز موجب کاهش وقایع قلبی-عروقی گشت. نتایج طولانی مدتی که دانشمندان از ژن درمانی AAV1/SERCA2a گرفتند، استفاده مؤثر این روش را به عنوان ابزارجدیدی برای درمان بیماری های قلبی پیشنهاد می کند.
پایان مطلب/