ژن ها و مکانیسم های موثر دربیماری دیستروفی عضلانی کشف شد
در ادامه یک سری اکتشافات پیشگامانه در سال 2010 در مورد علل ژنتیکی شایع ترین فرم دیستروفی عضلانی ارثی ، یک تیم بین المللی از محققان شناسایی ژن ها و پروتئین ها یی را که باعث تخریب سلول های عضلانی و همچنین مکانیسمی که می تواند منجر به این بیماری شود را آغازکردند.
امتیاز:
به گزارش بنیان به نقل از ScienceDaily؛ این کشف می تواند منجر به تست تشخیصی دیستروفی عضلانی شده ودارای پیامدهایی برای توسعه درمان های آینده باشد.
دکتر Stephen Tapscott و همکارانش به دنبال پاسخ به سوالات درمورد تاثیر پروتئین DUX4 در بدن به طور طبیعی و در روند بیماری دیستروفی عضلانی بودند. در این مطالعه ، آنها دریافتند که پروتئین DUX4 تنظیم بسیاری از ژن ها را که به طور معمول در سلول های زایای مردانه و بطورغیر طبیعی در عضله بیان می شود را به عهده دارد.
Tapscott گفت : "این مطالعه ثابت می کند که عامل رونویسی DUX4 باعث این بیماری می شود ، او افزود : حالا که دانشمندان می دانند باید DUX4 بیان شده در عضله اسکلتی را مور هدف قراردهند، یک تست مبتنی بر آنتی بادی یا RNA می تواند با بررسی بیوپسی بافت های عضلانی برای تشخیص بیماری بکار رود.