به گزارش بنیان به نقل از medicalnewstoday، پروتئینی به نام Tet1 مسئول ارائه یک حالت اپی ژنتیک پاک شده به سلول های جنسی بدوی قبل از ایجاد سلول اسپرم و تخمک می باشد  این یافته ها می تواند به فراهم کردن سرنخ های ایجاد برخی از اختلالات رشدی در زمان تولد کمک کند .
هر یک از سلول های ما دارای دو کپی یا آلل از هر ژن ، یکی از هر یک از والدین، می باشد. در ژن های خاص، یک آلل با علائم شیمیایی مانند گروه های متیل imprinte می شود تا خاموش شده و از تضادهای بیولوژیکی بوجود آمده  بین دو کپی جلوگیری  کند. قبل از بلوغ سلول های جنسی بدوی به اسپرم و تخمک، الگوی imprinting آنها پاک شده و سپس در یک الگوی خاص آللی دوباره تثبیت می شود. این فرآیند اطمینال حاصل می کند که در جنین در حال تکوین تنها یک عضو از هر جفت آلل بیان می شود. در این مطالعه نشان داده شد که حذف ژن Tet1 از پاک شدن imprint های سلول های جنسی بدوی جلوگیری کرده و منجر به مرگ جنین و کاهش سایز نوزادهای زنده بدنیا آمده می گردد. این نتایج پیشنهاد می کند که جهش های Tet1 در اختلالات تولد خاص در انسان شرکت دارد و همچنین بینشی را در فهم مکانیسم  فرآیندهای پاک کننده فراهم می کند. دکتر Zhang می گوید: ما نشان دادیم که Tet1 به تنهایی در پاک کردن imprint های ژنوم عمل نمی کند، ولی آن یک فاکتور مهم در این فرآیند می باشد. Imprinting دربرنامه ریزی مجدد سلولی مانند ایجاد سلول های پرتوان القایی (iPS)  نیز نقش بازی می کند. الگوی imprinting مناسب برای حفظ تکوین و تمایز نرمال حیاتی می باشد، اما الگوی imprinting ناقص اغلب در سلول های iPS مشاهده می گردد. فهم چگونگی پاک شدن الگوی imprinting می تواند منجر به ایجاد روش های مؤثرتر در تولید سلول های iPS با کیفیت بالا گردد.
پایان مطلب/