به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress،  اخیرا مقاله ای در  International Journal of Radiation Oncology, Biology and Physics  ارائه شده است که نتایج آزمایشات مرحله دوم دارویی به نام Bevacizumab (Avastin) را در کنارپرتودرمانی سرطان دهانه رحم گزارش کرده است. محققان می گویند این روش ایمن و نتایج  امیدوارکننده ای در پی داشته است. نرخ زنده ماندن بیماران برای  مدت زمان 2و 3 سال به ترتیب 89.8 و 80.2 درصد بوده است. آزمایشاتی در مرحله دوم بالینی  بر روی 49 بیمارواجد شرایط از 28 مرکز تحقیقاتی در سال های بین 2009-2006 صورت گرفته است . مطالعات قبلی نشان داده بود که برای بیماران Bevacizumab ایمن است و در ترکیب با cisplatin و پرتودرمانی به خوبی تحمل می شود. وضعیت این بیماران تا 3.8 سال توسط محققان بررسی شده است. این بیماران 10mg/kg داروی Bevacizumab را هر دو هفته به مدت سه دوره به همراه پرتودرمانی دریافت کرده اند. برای بررسی موثر بودن این دارو آزمایشات مرحله سوم نیز باید انجام شود و آزمایشات مشابه بدون مصرف این دارو نیز لازم است. در آزمایشات فوق استفاده از داروی مذکور برای بیمارانی که تومور آن ها متاستاز داده بود باعث افزایش عمر آن ها شده است.

نرخ ابتلا به این سرطان در امریکا پایین تر از سایر کشورهای پیشرفته است ولی با این حال سالانه 10000 مورد جدید تشخیص داده می شود و 3500 بیمار نیز می میرند.  یکی از ریسک فاکتورهای سرطان دهانه رحم عبارت است از عفونت با پاپیلو ویروس انسانی (HPV)است وغربالگری به شدت احتمال ابتلا به این سرطان و مرگ و میر ناشی از آن را کاهش می دهد.

پایان مطلب/