به گزارش بنیان به نقل از medicalnewstoday ، سیستم CliniMACS CD34 Reagent از سوی FDA برای جلوگیری از GVHD در بیماران مبتلا به acute myeloid leukemia  یا AML مورد تائید قرار گرفته است. GVHD عارضه ای است که زندگی افراد دریافت کننده پیوند allogeneic   را تهدید می کند. در این فرایند سلول های T دهنده پیوند به بافت های گوناگون گیرنده پیوند نظیر پوست، کبد و سیستم گوارشی حمله می کنند آسیب های به وجود آمده می توانند حتی منجر به مرگ شوند. سیستمی که FDA تائید کرده است به طور موثر سلول های T را از سلول های بنیادی +CD34 مورد استفاده برای پیوند، حذف می  کند. این سلول ها توانایی ایجاد سلول های ایمنی و خونی را در بدن دریافت کننده پیوند دارند. نتیجه  GVHD مزمن بعد از پیوند سلول های بنیادی، افت شدید کیفیت زندگی بیماران است. تائیدیه FDA بر اساس اطلاعات فاز دوم آزمایشات بالینی این سیستم بوده است که توسط چندین مرکز انجام شده است. نتایج به دست آمده نشان داده اند که حذف سلول های T پیش از دریافت پیوند که با استفاده از CliniMACS CD34 Reagent System صورت گرفته است GVHD مزمن را( به میزان 19 درصد تا دو سال) کاهش داده است بدون این که اثر منفی بر روی عود مجدد بیماری، پیوند و بقای بیمارداشته باشد. کاهش قابل توجه GVHD مزمن و حاد در غیاب سرکوب سیستم  ایمنی مهمترین مزیت شاخص استفاده از CliniMACS CD34 Reagent System است.

پایان مطلب/