به گزارش بنیان به نقل از utsandiego، درمان پیشنهاد شده بیماری پارکینسون از سلول های بنیادی از سال 2015 آغاز گردیده ولی کاربردهای موفقیت آمیزی تاکنون نداشته است.
درمان توسط سلول های بنیادی شامل سلول های پیش سازی است که به سلول های عصبی  سازنده دوپامین  تمایز می یابند. این نورون ها در بعضی ازبیماری های عصبی تخریب شده و موجب فلج پیش رونده می گردد. سلول های پیش ساز همچنین به مغز بیماران پارکینسونی جایی که دوپامین ساخته شده و از نورون های سازنده دوپامین حمایت می کند، پیوند زده می شود.
این سلول ها از تخمک بارور نشده انسان مشتق می شوند. گروه تحقیقاتی Loring سلول ها را از خود بیماران تحت درمان گرفتند و آنها را به حالت جنینی بازبرنامه ریزی کردند که به این سلول ها سلول های بنیادی پرتوان القایی iPSC گویند. سپس این سلول ها را به سلول های پیش ساز جنینی تمایز دادند. در این حالت فعال شدن سیستم ایمنی و احتمال رد پیوند به کمترین میزان خود می رسد.
سلول بنیادی به سلول بنیادی پارتنوژنتیک جهت کاهش رد ایمنی مهندسی شدند. مهمترین مزیت این روش این است که سلول های پیش ساز عصبی می توانند فریز شوند و در آینده از آنها استفاده گردد. این روش کم هزینه بوده ودر زمان کمتری انجام می گردد. روش اتولوگ تنها به چند ماه کشت سلول قبل از آماده سازی سلول های پیش سازنیاز دارد.
پایان مطلب/