به گزارش بنیان به نقل از sciencedaily،محققین چگونگی تبدیل سلول های بنیادی را به نورون های عملکردی مغز آشکار کردند و سپس این نورون ها را با نورون های ایجاد شده از سلول های بنیادی افراد سالم مقایسه کردند. نتایج نشان داد که تفاوت بسیار معنی داری در رفتار نورون ها و ارتباط بین آنها در دو گروه مورد مطالعه وجود دارد. همچنین تفاوت در چگونگی پاسخ به لیتیم که در درمان اختلالات دوقطبی رایج می باشد، مشاهده شد. این تیم تحقیقاتی از سلول های بنیادی القایی (iPSC) استفاده کردند. نمونه های کوچکی از سلول های پوستی را تحت شرایط کنترل شده قرار داده و آن ها را به سلول های بنیادی تبدیل کردند. سپس این سلول های بنیادی القایی را به نورون القا کردند. این نورون های القا شده از سلول های بنیادی افراد مبتلا به اختلالات دوقطبی بیان ژنی، چگونگی تمایز به نورون، ارتباطات و پاسخ به لیتیم متفاوتی را در مقایسه با افراد سالم نشان دادند. نورون های افراد دوقطبی ژن رسپتورهای غشایی و کانال های یونی بخصوص کانال های کلسیمی بیشتری رابیان می کنند. با استفاده از این یافته ها دانشمندان قادر به بررسی داروهای جدید در این سلول ها می باشند.
کانال های کلسیمی در روند تکوین و فعالیت نورون ها حائز اهمیت هستند. نتایج مشاهده شده این فرضیه را حمایت می کند که تفاوت های ژنتیکی در طی مراحل اولیه تکوین می تواند در ایجاد اختلالات دوقطبی و سایر اختلالات عصبی دخیل باشد. همچنین لیتیم مسیر پیام های کلسیم را تغییر می دهد. بنابراین تولید دودمان سلولی جدید مطالعه اثرات این ماده را در اختلالات دوقطبی ممکن می سازد. محققین همچنین تفاوت هایی را در بیان برخی microRNA ها در این بیماران مشاهده کردند. این یافته ها مفهوم مشتق شدن اختلالات دوقطبی را از آسیب پذیری های ژنتیکی حمایت می کند.
پایان مطلب/