به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، طی سه سال گذشته توسط گروهی از محققان مطالعه ای صورت گرفته  که هدف آن شناسایی ژن های جدیدی بوده است که در صورت جهش یافتن موجب نابینایی می شوند. کشف علت دقیق این نوع نابینایی ها به پزشکان این توانایی را می دهد که برای بیماران خود توضیح دهند مشکل آن ها از کجا ناشی شده است و خطر ایجاد چنین مشکلی در وابستگان این بیماران نیز وجود دارد. در برخی موارد حتی ارائه درمان های خاص امکان پذیر خواهد شد. این مطالعه بر روی خانواده هایی صورت گرفته که شیوع این نوع نابینایی ها در آن ها بالا بوده است.  بیمارانی که در مطالعه فوق شرکت داشته اند از بدو تولد  به علت  برخی بیماری ها که تکوین چشم رامختل کرذه بود، نابینا بودند . این بیماران متعلق به خانواده هایی بودند که چند بیمار در آن ها وجود داشته است.  کشف این ژن ها که با کمک تکنیک تعیین توالی حاصل شده ، به محققان اجازه می دهد ژن های مذکور را به لیست ژن های مورد نیاز برای تکوین و عملکرد صحیح چشم اضافه کنند و نیز انقلابی در تشخیص بیماری های ارثی چشم محسوب می شود. تلاش گروه فوق در مرحله بعدی پایین آوردن هزینه توالی یابی برای همه بیماران است. با آگاهی از علت بیماری محققان خواهند توانست روش های درمانی جدیدی را ارائه دهند. از آن جایی که درمان های جدید ویژه اشکال خاصی از نابینایی ارثی هستند لازم است  در مورد هر بیمارنوع نابینایی مشخص شود. محققان امیدوارند نتایج تحقیقات صورت گرفته به بیماران زیادی برای بهبود نابینایی آنها کمک کند.

پایان مطلب/