به گزارش بنیان به نقل از newsonwellness، نتایج این مطالعات می تواند به میلیون ها نفر که دارای مشکلات بینایی می باشند، کمک کند. این درمان جدید ایمن بوده و بر دو گروه از بیماران تمرکز کرده است. یک گروه که از بیماری Stargardt وراثتی و پیش رونده ایجادکننده بینایی رنج می برند که بیشتر کودکان را تحت تأثیر قرار می دهد. گروه دوم بیمارانی هستند که از تخریب ماکولا رنج می برند که در بین افراد 65 سال به بالا شایع می باشد.
منطقه مورد توجه این مطالعه سلول های اپیتلیال رنگدانه دار شبکیه می باشد که از کشت سلول های بنیادی جنینی بدست می آیند. در حدود 150 میکرولیتر از سلول های اپیتلیال رنگدانه دار شبکیه (RPE) زیر لایه شبکیه بیماران تزریق شد. سلول های RPE از فتورسپتورهای شبکیه که در دیدن اجسام نقش دارند، حمایت می کنند. این سلول ها نور را دریافت و تشخیص می دهند و اطلاعات آن را به سلول های مغز منتقل می کنند. این روش درمان در افراد نابینا نتایج قابل ملاحظه ای را نشان داد. توانایی سلول های بنیادی در تمایز به سلول های RPE با روش های مولکولی تأیید شده است. تا سال 2020 در حدود 200 میلیون نفر به این بیماری مبتلا خواهند شد. این روش نوین درمانی از بیماری تخریب ماکولای مرتبط با خشکی چشم حمایت خواهد کرد.
پایان مطلب/