به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، محققان  توانسته اند به کمک موش های آزمایشگاهی مشخص کنند  چه تغییراتی در ویرایش مولکول های حاصل از ژن ها اتفاق می افتد و چه مکانیزم هایی  در این فرایند ها شرکت دارند. محققان پروتئینی را شناسایی کرده اند که در تنظیم  پروسه ای به نام  alternative splicing نقش دارد و بعد از تولد در بیان آن تغییراتی ایجاد می شود. سلول های قلب بعد از تولد از تقسیم باز می ایستند اما آن ها مجبور به رشد و همکار ی با  هم برای پمپاژ خون توسط قلب هستند. پژوهشگران می گویند توانسته اند ارتباط میان  alternative splicing و تکامل این سیستم را که اتقباض قلب و عملکرد آن را هماهنگ می کنند در یابند. آن ها موفق به جداسازی دو نوع سلول از قلب موش شده اند که cardiomyocytes و cardiac fibroblasts نام دارند و با استفاده از توالی یابی RNA به مراحل مختلف تکامل قلب، بعد از تولد پرداخته اند. RNA مولکولی است که هنگام بیان ژن ساخته می شود و توالی یابی آن به محققان کمک می کند تا مکانیسم های بیان ژن را مورد مطالعه قرار دهند. تعیین توالی RNA نشان می دهد مولکول های RNA ساخته شده از روی ژن، طی  پروسه  alternative splicing چه تغییراتی را پشت سر می گذارند و چه ژن ها یی روشن و خاموش می شوند.  با بررسی های بیشتر مشخص شده است  که پروتئین CELF1  مسوول تنظیم وقایع  alternative splicing خاص است.  با خاموش و روشن کردن  بیان CELF1 در مواقع مختلف  در طول تکامل محققان توانسته اند نشان دهند چگونه این پروتئین بر روی تکامل  قلب در طول مراحل مختلف اثر می گذارد. آن ها به بررسی صدها ژن پرداخته اند که پروسه alternative splicing  را پشت سر گذاشته اند و دریافته اند کدام ژن ها توسط CELF1 تنظیم می شوند.  بررسی های بعدی  نشان داده اند که  غشا سلولی و فعالیت الکتریکی قلب که در  هماهنگی انقباض  نقش دارد، در اثر تغییرات پس از تولد تکامل می یابند. بیمار ی هایی وجود دارند که د رآن ها CELF1 با arrhythmia و اشکال دیستروفی عضلانی ارتباط دارد و احتمال دارد این پروتئین  هدف درمانی مناسبی برای آن ها باشد. محققان می گویند اکنون آن ها می دانند چه ژن هایی روشن و خاموش می شوند و چگونه RNA به فرم های مختلف ویرایش  می باید. با این حال معتقدند مطالعات بیشتری در این زمینه لازم است.

پایان مطلب/