به گزارش بنیان به نقل از medicalnewstoday، این مطالعه در سال 2006 آغاز شد و بخشی از پروژه ای بود که سعی در ایجاد رده سلول های بنیادی جنینی مختص بیماری از بیماران مبتلا به دیابت نوع1 داشت.

در این مطالعه این سلول های بنیادی پرتوان القا شده، با استفاده از تکنیک انتقال هسته سلول سوماتیک (SCNT) و با انتقال هسته سلول پوستی به یک اووسیت فاقد هسته ایجاد شد.

افراد مبتلا به دیابت نوع1 دچار کمبود انسولین هستند و  سطح قند خون آن ها به دلیل فقدان سلول های بتای تولید کننده  انسولین بسیار بالا است.

به منظور اثبات قابلیت تمایزی این سلول ها، محققین از این سلول های بنیادی پرتوان برای ایجاد سلول های بتا پانکراسی استفاده کرده و سپس این سلول ها را به منظور درمان به این بیماران تزریق کردند. از آن جایی که این سلول ها از پوست خود بیماران گرفته شده اند بنابراین از نظر DNA کاملا مطابقت دارند.

البته در سال 2011 این محققین اعلام کردند که توانسته اند با استفاده از تکنیکSCNT برای اولین بار رده سلول های بنیادی جنینی مختص بیماری را ایجاد کنند اما این سلول ها دارای سه مجموعه کروموزومی بود و در نتیجه جنبه درمانی نداشت.

اما در مطالعه حاضر محققین توانسته اند رده سلول های بنیادی جنینی مختص بیماری دیپلوئیدی را ایجاد کنند.

در واقع این محققین توانسته اند با بازبرنامه ریزی سلول های پوستی آن ها را پرتوان کرده و سپس آن ها را به سلول های بتای تولید کننده انسولین تمایز دهند و در نتیجه یک گام به درمان بیماران دیابتی نوع1 نزدیک شوند.

گام بعدی در این مطالعه ایجاد استراتژی است که سیستم ایمنی بیماران دیابتی نوع1 را از فعالیت بر علیه خود سلول های بتا باز دارد.

پایان مطلب/