به گزارش بنیان به نقل از sciencedaily، میزان بالای DOT1L در  نمونه های تومور بیماران با قدرت بقای کم آن ها رابطه دارد. محققان عقیده دارند DOT1L ممکن است یک مارکربرای پیشرفت سرطان کولون باشد و روش های درمانی جدید می توانند این مسیررا مورد هدف قرار دهند. آن ها می گویند اگر بخواهیم سلول های بنیادی سرطان را از طریق درمان های جدید کنترل کنیم باید بدانیم چه چیزی این نوع سلول ها را کنترل می کنند. آن ها کلونی زنبورهای عسل  افریقایی را برای توضیح بهتر مثال می زنند.  زنبورهای عسل کارگرمانند مجموعه سلول های توموری هستند و ملکه می تواند همه اعضای کلونی را مجددا به وجود آورد. ملکه و لاروهای این نوع زنبور از ماده ای به نام royal jelly که توسط زنبورهای کارگر تولید می شود تغذیه کرده و زنده می مانند. اگر royal jelly حذف شود ملکه خواهد مرد و درنتیجه کلونی مهاجم زنبورهای عسل  افریقایی از بین خواهد رفت. سلول های بنیادی سرطان نیز مانند ملکه هستند. IL-22  مشتق شده از  Th22 مانند royal jelly عمل می کنند. سلول های Th22 زیر مجموعه سلول های ایمنی به نام T-cell هستند. این سلول ها مانند سربازان سیستم ایمنی عمل می کنند و سلول های توموری را ازبین می برند. در مورد سرطان کلون محققان دریافته اند Th22 به عنوان کمک کننده تومورعمل می کنند در واقع  به سلول ها  این توانایی را می دهد که بتوانند سلول هایی مشابه خود تولید کنند. این ویژگی در سلول  بنیادی سرطان(cancer stem cell) دیده می شود. محققان کشف کرده اند که یک فاکتور اپی ژنتیکی به  نام DOT1L که توسط IL-22 تنظیم می شود عامل بروز خواص سلول های بنیادی است. میزان بالای DOT1L درنمونه هایی از تومورها مشاهده شده است که بیماران طول عمر کوتاه تری داشته اند. محققان می گویند ممکن است این فاکتور مارکری برای  پیشرفت سرطان کولون باشد و بتوان آن را در روش های درمانی جدید مورد هدف قرار داد.  آن ها به دنبال دارویی هستند که بتواند مستقیما بر روی DOT1L اثر بگذارد.

 

پایان مطلب/