به گزارش بنیان به نقل از genengnews، محققان توانسته اند  به روش نوینی برای افزایش تعداد سلول های بنیادی خون بند ناف دست یابند. با این روش تعداد بیشتری  از این نوع سلول ها برای پیوند در بالغین در دسترس خواهد بود.  آن ها در مطالعه خود با برنامه ریزی مجدد سلول به کمک روش های اپی ژنتیکی  توانسته اند سلول های بنیادی خون  بند ناف (HSC)را تکثیر نمایند. نتایج این مطالعه در مجله The Journal of Clinical Investigation نیز به چاپ رسیده است. سلول های بنیادی خون بند ناف در حضور ترکیبی از فاکتورهای رشد توانایی تقسیم سریع را دارند ولی برخی از ویژگی های خود را به دنبال تقسیم شدن از دست می دهند و نمی توانند برخی سلول های خونی را در مغز استخوان بازسازی کنند. محققان به دنبال یافتن  روش هایی برای غلبه بر این محدودیت، توانسته اند با القای یک برنامه ژنتیکی شرایطی را فراهم آورند که توسط آن سلول های بنیادی بعد از تکثیر در آزمایشگاه تمامی ویژگی های عملکردی خود را حفظ نمایند. همچنین استفاده از سلول های بنیادی خون بند ناف به علت تعداد کم در بیماران بالغ با محدودیت هایی روبروست. این محدودیت ها منجر به ناموفق بودن پیوند و تاخیر در روند پیوند در بیماران بزرگسال می شود. این گروه تحقیقاتی به برنامه ریزی  مجدد اپی ژنتیکی سلول ها پرداخته و با به کار گیری ترکیبی از histone deacetylase inhibitors و valproic acid درDNA  سلول ها تغییراتی ایجاد کرده اند. سلول های تکثیر شده با این روش توان تولید رده های مختلف سلول های بافت خون را در موش دارا هستند.  این یافته ها نشان می دهد سلول های CD34+  بند ناف  در حال تقسیم که با ترکیب فوق تیمار شده اند می توانند به میزان زیاد تکثیر شده و سلول های دارای عملکردی به وجود آورند که برای پیوند مناسب هستند. این روش می تواند به بیماران دچار سرطان خون کمک کند.

پایان مطلب/