>به گزارش بنیان به نقل از sciencedaily، سرطان لوزالمعده چهارمین عامل مرگ های ناشی از سرطان  در امریکاست و هر ساله 45220مورد جدید از این بیماری تشخیص داده شده و 38000 بیمار بر اثر این بیماری فوت می کنند. تعداد مبتلایان و مرگ ومیر ناشی از این سرطان در حال افزایش است. ASC نادرتر از انواع دیگر سرطان لوزالمعده است.   به گفته محققان حدود یک قرن پیش این نوع سرطان های مهاجم  شناخته شده ولی تا کنون پیشرفت زیادی در شناخت آن حاصل نشده است. یکی از مشکلات در این زمینه شناسایی جهش های منحصر به فرد این گروه از تومورها بوده است. در مقاله ای که به تازگی در Nature Medicine به چاپ رسیده  گروهی از محققان چینی گزارش کرده اند که تومورهای ASC دارای جهش هایی موسوم به somatic (غیر ارثی) در ژن UPF1 می باشند. این ژن بخشی از مسیر مولکولی است که در تجزیه RNA نقش دارد و NMD نامیده می شود. نقش تغییرات ژنتیکی در این مسیر مولکولی که منجر به بروز سرطان در انسان می شوند برای اولین بار گزارش شده است. NMD  که دارای دو نقش اصلی است یک مکانیسم کنترل کیفی است که سلول ها از آن برای کاهش خطا در مولکول های mRNA استفاده می کنند. این نوع مولکول ها دربرگیرنده اطلاعات ژنتیکی مورد نیاز برای ساخت پروتئین ها هستند. همچننین گروه خاصی از mRNA های عادی نیز توسط NMD  تجزیه می شوند  این دسته از mRNA  ها منجر به ساخت پروتئین هایی می شوند که دررشد ، مهاجرت و بقای سلول نقش دارند. فقدان NMD در تومورهای مذکور ممکن است باعث آزاد شدن مولکول هایی شود که مانند ترمز عمل می کنند و بنابراین می توانند باعث رشد تومور و گسترش آن در سراسر بدن شوند.