به گزارش بنیان به نقل از medicalxpres، ویروس HIV با هدف قرار دادن پروتئینی به نام CCR5 د رسطح نوعی از سلول های خونی  موسوم به CD+4 T cells ، به آن ها حمله می کند. تعدادی از افراد  نژاد اروپایی جهشی را در ژن CCR5 حمل می کنند این نسخه از ژن CCR5Δ32 نامیده می شود. عفونت با این نوع ویروس در افرادی که یک نسخه از این ژن جهش یافته را دارند بسیار کند تراز افراد فاقد این نوع جهش است و کسانی که دارای هر دو نسخه از این نوع جهش هستند به عفونت با این ویروس مقاومند. داخل کردن ژن هایی با جهش CCR5Δ32 درون سلول های افرادی که دچار عفونت ویروس فوق هستند می تواند موجب درمان این بیماران شود. پیش از این دانشمندان سعی داشتند این کار را با پیوند سلول های بنیادی افرادی که به طور طبیعی به این ویروس مقاومند به بیماران مبتلا به ایدز انجام دهند. این کار موفقیت آمیز بوده است اما متاسفانه تعداد کسانی که این جهش را حمل می کنند بسیار کم است یافتن تعداد کافی دهندگان پیوند برای درمان بیماران تقریبا ناممکن است. بنابراین بهتراست دانشمندان بتوانند راه حلی برای ایجاد جهش مذکور دراین بیماران بیابند. یکی از روش های آزمایش شده تخریب ژن سالمی است که CCR5 را کد می کند بنابراین ویروس نمی تواند به پروتئین متصل شود.  اما این روش چندان ایمن نیست. زیرا ممکن است عوارض جانبی خطرناکی داشته باشد. گروهی از محققان امریکایی روش جدیدی ابداع کرده اند که در آن جهش فوق در سلول های بنیادی پرتوان ایجاد می شود. با توجه به این که افراد دارای این نوع جهش  افراد سالمی هستند، محققان معتقدند این روش نمی تواند خطرناک باشد. آن ها سلول های بنیادی را تولید کرده اند که دو نسخه از ژن CCR5Δ32 را دارند. این کار به کمک روشی به نام CRISPR-Cas9 system صورت گرفته است .  گلبول های سفیدی که از این نوع سلول های بنیادی مشتق می شوند به ویروس HIV مقاومند. این نوع گلبول ها CD+4 T-cell نیستند. در روش های قبلی تلاش می شد  ژن CCR5 در CD+4 T-cell تغییر داده شود ولی نتایج نشان داده است بیمارانی که این نوع درمان را دریافت کرده اند به پیوند مکرر سلول های T نیاز دارند. بنابراین محققان معتقدند تولید سلول های بنیادی که می توانند به همه انواع سلول های بنیادی تبدیل شوند راه حل بهتری است.

پایان مطلب/