به گزارش بنیان به نقل ازmedicalnewstoday، سلول های بنیادی دارای توان تمایزی بسیار بالایی هستند. با توجه به این مطلب، می توان این سلول ها را کشت داده و مهندسی کرد و از آن ها به عنوان گزینه ای برای طب ترمیمی استفاده کرد. با این وجود، برخی شرایط که برای کشت سلول های بنیادی انسانی مورد استفاده قرار می گیرند مستعد آلودگی هستند که این سلول ها را برای استفاده بالینی غیر قابل استفاده می کند. با وجود این از آن جایی که این آلودگی ها به نوعی به حفظ پرتوانی سلول های بنیادی کمک می کنند، این وضعیت امری اجتناب ناپذیر است. در مطالعه ای جدید محققین ژاپنی توانسته اند از کموکاینی به نام CCL2 برای تقویت و تشدید پرتوانی سلول های بنیادی استفاده کنند.

در این مطالعه، bFGF به عنوان یکی از اجزای حیاتی کشت سلول های بنیادی انسانی را حذف کرده و به جای آن از CCL2 استفاده کردند و اثرات آن را مورد مطالعه قرار دادند. نتایج نشان داد که CCL2 موجب فعال شدن مسیر JAK/STAT می شود که در پاسخ ایمنی و حفظ پرتوانی سلول های بنیادی نقش دارد. علاوه براین سلول های کشت داده شده با CCL2 تمایل بیشتری برای تشکیل کلونی و راندمان بیشتری از تمایز سلولی نشان دادند .

محققین برای درک اثرات کلی CCL2، محققین ترانس­کریپتوم سلول های بنیادی کشت داده شده با CCL2 را با آن هایی که با bFGF کشت داده شده بودند مقایسه کردند. آن ها دریافتند که سلول های بنیادی کشت داده شده با CCL2بیان بالایی از ژن ها مرتبط با پاسخ هیپوکسی مانند HIF2A را نشان می دهند. این مطالعه می تواند اطلاعات بیشتری را از ارتباط بین استرس سلولی مانند هیپوکسی و تشدید پرتوانی در سلولی ارائه دهد.

این محققین می گویند که در بین ژن هایی که به صورت افتراقی بیان می شوند آن هایی که با پاسخ های هیپوکسی در ارتباط هستند برای پیشرفت تومورزایی و  حفظ پرتوانی موثر هستند. این نتایج می تواند به تولید تعداد بیشتری سلول بنیادی پرتوان القا شده انسانی بیانجامد که این امر برای طب ترمیمی و مطالعات در زمینه شناسایی فرایندهای یک بیماری موثر است. محققین برای استفاده از CCL2 برای کشت iPSCهاو ایجاد سلول های بیشتر، از ظروفی استفاده کردند که با CCL2 و دانه های پروتئینی LIFپوشیده شده بودند. این اجازه کشت سلول ها بدون استفاده از لایه تغذیه کننده و عدم انتقال آلودگی به سلول های بنیادی را می دهد.

پایان مطلب/