به گزارش بنیان به نقل از sciencedaily، محققان یک الگوی اپی ژنتیکی را در خون زنان مستعد به سرطان سینه شناسایی نموده اند . الگوی مشابهی در خون زنانی که حامل جهش BRCA1 نبودند نیز دیده شده است اما سرطان سینه در این زنان پیشرفت کرده و بنابراین می تواند به عنوان مارکر این سرطان مطرح باشد. جهش های BRCA1 از والدین به ارث برده می شوند و عامل حداقل 10 درصد سرطان های سینه هستند. عامل 90درصد باقی مانده جهش های غیرارثی یا sporadic در افراد هستند.  جهش های ژنتیکی به تنهایی باعث ایجاد بیماری نمی شوند و آرایش ژن ها در سلول ها می تواند بر روی عملکرد آن ها تاثیر گذار باشد و تعیین کند آیا ژن باید خاموش باشد یا نه. این نوع آرایش وتاثیر آن در بیان ژن ها طی پروسه های اپی ژنتیکی صورت می گیرد. یکی از مکانیسم های اپی ژنتیکی که مطالعات زیادی بر روی آن انجام شده است DNA methylation نامیده می شود و مطالعه مذکور نیز بر روی آن متمرکز بوده است.   مطالعه  صورت گرفته توسط محققان انگلیسی بر روی نمونه های خون جمع آوری شده چندین سال پیش از پیشرفت سرطان بوده است. آن ها به بررسی الگوی DNA methylation در زنانی که حامل جهش های ژن BRCA1 نبودند پرداخته اند. سپس اطلاعات به دست آمده در مورد تغییرات اپی ژنتیکی فوق با این نوع اطلاعات در زنانی که سرطان سینه آن ها از نوع غیر ارثی است مقایسه شده است. محققان می گویند توانسته اند یک الگوی اپی ژنتیکی را در زنانی با ژن BRCA1  جهش یافته  شناسایی کنند که با افزایش خطر سرطان و کاهش طول عمر بیماران ارتباط دارد. آن ها در یافته اند که الگوی مشابهی در گروه بزرگی از زنانی که حامل ژن جهش یافته BRCA1 نیستند وجود دارد که می تواند به پیش بینی خطر ابتلا به سرطان سینه چندین سال قبل از تشخیص آن کمک کند. محققان معتقدند تغییرات اپی ژنتیکی در سلول های ایمنی کلید پیشرفت سرطان است.  الگوی کشف شده توسط آن ها مسوول خاموش شدن ژن ها در سلول های ایمنی است که می توانند بر روی توانایی سیستم ایمنی در جلوگیری از تکوین سرطان سینه اثر بگذارند. تحقیقات بیشتری نیاز است تا مشخص شود آیا این الگوی اپی ژنتیکی فقط  شاخص خطر سرطان است یا در پیشرفت سرطان سینه نیز نقش دارد. 

پایان مطلب/