به گزارش بنیان به نقل از روابط عمومی جهاد دانشگاهی ، دكتر' كیوان مجید زاده' خاطرنشان كرد : با راه اندازی این بانك یكی از دشوارترین مراحل انجام طرح‌های تحقیقاتی كه جمع‌آوری نمونه‌های بیولوژیكی است ، برطرف می شود و از این پس پروژه‌های تحقیقاتی با سهولت بیشتری انجام می شوند.

به گفته وی با راه اندازی این بانك تعداد زیادی از نمونه‌های با ارزش یك جا گردآوری و آزمایش‌های متعددی بر روی آنها انجام می شود و همچنین این امكان فراهم می شود كه یك آزمایش چندین بار تكرار و نمونه ها با دیگر مراكز تحقیقاتی به اشتراك گذاشته شوند.

مجید زاده در مورد معیارانتخاب بیماران و خانواده های آنها به منظور انجام مشاوره های ژنتیكی و اخذ نمونه بیولوژیك گفت: ابتلای حداقل یك نفر از اعضای خانواده به سرطان سینه در سن كمتر از 40 سال، ابتلای یك نفر از اعضای خانواده در هر سنی به سرطان سینه و یا ابتلای حداقل دو نفر از اعضای خانواده با درجه فامیلی یك یا دو به سرطان سینه و یا سرطان تخمدان از جمله این معیارها بوده است.

این متخصص بیوتكنولوژی پزشكی افزود : مشاوره با نمونه‌های انتخاب شده در كلینیك مشاوره ژنتیك ، رایگان است و در این مشاوره ابتدا با مشاوره شونده ، گفت وگو می شود و توضیحات مقدماتی در مورد سرطان سینه فامیلی، میزان خطر آن و سایر جنبه ها به فرد ارایه می شود .پس از ترسیم شجره نامه، افراد درجه یك یا دو فامیل فراخوان می شوند و سپس فرم‌ها و پرونده بیمار تكمیل می‌شود.

مجیدزاده گفت : بیماران معرفی شده از سوی كلینیك مشاوره ژنتیك و اعضای خانواده آنها به منظور گرفتن نمونه‌ خون به آزمایشگاه ارجاع داده می شوند. نمونه های خون پس از ثبت مشخصات بیمار در یخچال قرار داده و سپس به منظور استخراج DNA به آزمایشگاه فرستاده می شوند.

مدیر گروه پژوهشی مركز ژنتیك سرطان سینه افزود: نمونه های اخذ شده از بیمار بلافاصله در تانك نیتروژن قرار می گیرند و پس از انتقال به آزمایشگاه و كد گذاری در فریزرو در دمای منفی 70 درجه نگه داری می شوند.

مجیدزاده یادآور شد : استخراج RNA و DNA از بافت ها بر اساس نیازهای تحقیقاتی انجام می شود . در این مطالعه بخشی از نمونه های خون برای استخراج DNA استفاده می شود و بخش دیگری نیز برای بررسی های آتی ذخیره می شوند.

این متخصص بیوتكنولوژی پزشكی خاطرنشان كرد: از آنجایی كه در بانك نمونه های بیولوژیك نوع آزمایش انجام شده بر روی نمونه‌ها و نتایج احتمالی حاصل از آن مشخص نیست، بنابراین جنبه‌های اخلاقی مهم‌ترین مسأله در بانك نمونه های بیولوژیك است .

وی گفت : به منظور محرمانه نگه‌ داشتن اطلاعات در بانك، نمونه‌ها و اطلاعات مربوط به بیمار توسط فرد ثالثی كدگذاری می شود‌ و كدها به جز در موارد لازم باز نمی‌شود. نمونه ها تنها به صورت بی نام در اختیار سایر مراكز تحقیقاتی قرار خواهد گرفت. برای برقراری امنیت بانك و به منظور اجتناب از دسترسی افراد غیرمجاز به نمونه ها و اطلاعات مربوط به آن، سطوح دسترسی مختلفی برای هر یك از همكاران بانك تعریف شده است و تنها مدیر بانك امكان دسترسی كامل به نمونه ها و اطلاعات را دارد.

پایان مطلب/