به گزارش بنیان به نقل از ايسنا، اين گروه از متخصصان كالج سلطنتي لندن مي‌گويند: اين اولين مدرك پزشكي قوي است كه نشان مي‌دهد تغييرات مولكولي مي‌توانند بعنوان فاكتوري كارآمد براي پيش بيني سرطان سينه سالها پيش از تشخيص بيماري مورد استفاده قرار بگيرند.

 به نوشته روزنامه ديلي اكسپرس،‌ دكتر جيمز فلاناگان كه سرپرستي اين مطالعه را برعهده داشته مي‌گويد: تغييرات مولكولي قابليت آن را دارند كه ژنها را فعال يا غيرفعال كنند.

 وي افزود: اين يافته امكان مي‌دهد كه يك تست خون عادي بتواند خطر احتمالي ابتلا به اين سرطان را در ابتدايي‌ترين مراحل پيش بيني كند. اين آزمايشات روي 1380 زن از گروه‌هاي سني مختلف انجام گرفته كه 640 نفر از آنها به سرطان سينه مبتلا شدند.

پایان مطلب/