به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، دانشمندان انگلیسی گام مهمی به سوی ارائه درمان های جدید برای بیماری مهلک سرطان لوزالمعده یا پانکراس برداشته اند. آن ها  توانسته اند موش هایی را در اثر خطاهای ژنتیکی دچار سرطان لوزالمعده  شده بودند با داروی rapamycin درمان کنند. این دارو به تنهایی و نیز به همراه داروی  gemcitabine که درمان استاندارد این بیماری است، به کار برده شده است. آزمایشات بالینی قبلی نشان نداده بودند که این دارو می تواند درمان موثری برای سرطان های لوزالمعده باشد. در این آزمایشات دارو بر روی طیف وسیعی از بیماران که انواع متفاوتی از این بیماری را داشتند به کار برده شده بود. یافته های محققان انگلیسی نشان می دهد نوع ویژه ای از تومور لوزالمعده که در اثر خطایی در ژن PTEN ایجاد می شود به داروی مذکور پاسخ می دهد.  آن ها دریافته اند rapamycin در موش های دارای PTEN معیوب باعث توقف  گسترش سلول های توموربه سایر نقاط بدن می شود. در برخی موارد دارو باعث تحلیل رفتن تومور نیزشده است. این دارو پروتئینی به نام  mammalian target of rapamycin یا mTOR را  که کنترل کننده رشد سلول است،بلوکه می کند. محققان می گویند تومورهای ایجاد شده توسط ژن معیوب PTEN ممکن است  برای ادامه رشد وابسته به mTOR باشند.  این گروه با بررسی نمونه های  بیماران مبتلا به سرطان لوزالمعده دریافته اند در یک پنجم بیماران ژن معیوب PTEN دیده می شود. آن ها امیدوارند تعداد قابل توجهی از بیماران دچار سرطان لوزالمعده  از مزایای در مان با rapamycin بر خوردار شوند. این مطالعه برای اولین بار نشان می دهد این بیماران بر اساس تفاوت های ژنتیکیشان می توانند از درمان مناسبی برخوردار شوند. محققان معتقدند در این زمینه باید تحقیقات بیشتری صورت گیرد. 
پایان مطلب/