به گزارش بنیان به نقل از Medicalnewstoday، متیلاسیون DNA که شامل تغییرات بیوشیمیایی در واحدهای سازنده DNA است، می تواند بیان کننده این مساله باشد که آیا DNA منطقه خاصی از ژنوم  از نظر بیولوژیکی فعال است یا نه.  ننایج تحقیقات این گروه از محققان امریکایی که برروی تغییرات کروموزومی تعداد زیادی از بیماران صورت گرفته، د رمجله Nature Neuroscience به چاپ رسیده است . آن ها به بررسی ارتباط میان این تغییرات و بیماری آلزایمر پرداخته اند. روش مورد استفاده به آن ها در درک بهتر اثرات بیولوژیکی ریسک فاکتورهای  محیطی و نحوه زندگی بر روی بیماری فوق کمک کرده است. محققان می گویند مطالعه اپی ژنتیکی  یا تغییرات شیمیایی اتفاق افتاده در DNA ، مزایایی  به همراه  دارد. این تغییرات می توانند عامل آسیب پذیری افراد به بیماری باشند. تغییرات مذکور با عواملی نظیر سیگارکشیدن، افسردگی و یائسگی در ارتباطند که خود می توانند افراد را به آلزایمر آسیب پذیر نمایند. این گروه به آنالیز نمونه های اهدا شده مغز 708 بیمار پرداخته اند. آن ها در تحقیقات خود مارکرهای CpG را مد نظر داشته اند. این مارکرها بخشی از ساختار DNA هستند که شامل سیتوزین و گوانین کنار هم قرار گرفته می باشند. نتایج نشان داده است که 71 مارکر از میان 415848 مارکر CpG بررسی شده با بیماری آلزلیمر رابطه دارند. این 71 مارکر در ساختار ژن های ANK1، RHBDF2، ABCA7 و BIN1 قرار دارند. مطالعات قبلی نشان داده بود برخی از این مارکرها در بیماری آلزایمر تحت تاثیر قرار می گیرند. با بررسی دقیق تر محققان دریافته اند این مارکرها همچنین نزدیک ژن هایی که نشان دهنده بیان RNA تغییر یافته در نمونه های مغز بیماران آلزایمری هستند دیده می شوند. این ژن ها عبارتند از ANK1، CDH23، DIP2A، RHBDF2، RPL13، RNF34، SERPINF1 و SERPINF2. این مساله نشان می دهد تغییرات متیلاسیون DNA ممکن است در شروع بیماری آلزایمر نقش داشته باشند. محققان عقیده دارند تحقیقات آن ها منجر به شناسایی نواحی از ژنوم انسان شده است که  تغییر آن ها در طول حیات، با بیماری آلزایمرمرتبط است.  این نتایج ممکن است دردرمان این بیماری با استفاده از داروهایی که برروی عملکرد اپی ژنتیکی تاثیر می گذارند، مفید باشند.  
پایان مطلب/