محققان از فناوری ویرایش ژن CRISPR برای اصلاح ویروس‌هایی که برای مهندسی باکتری‌ها تکامل یافته‌اند، استفاده کردند.

محققان نشان دادند که استفاده از اسفنج کاشتنی در موش با سرطان مبارزه می‌کند.

دانشمندان راز فواید جدید دانه جو را نشان دادند.

بیماران دارای ام اس ثانویه پیشرونده واجد شرایط ورود به فاز سوم کارآزمایی بالینی این دارو هستند.

محققان در مطالعه‌ای نشان دادند که انتقال ژن از مادر به نوزاد بر تجمع میکروبیوم روده، رشد سیستم عصبی و بلوغ ایمنی در نوزادان تأثیر می‌گذارد.

محققان بواسطه تحریک مغناطیسی، توانستند مسیر سیگنالینگ MAP2K را فعال کرده و بازسازی آکسون را اقزایش دهند.

محققان طی مطالعاتی به بررسی ایمونوگلوبولین A درسطح ژنومی برای ارتباط آن با بیماری‌های مختلف پرداختند.

پیامدهای شدیدتر COVID-19 مرتبط با دژنراسیون ماکولا مرتبط با سن، احتمالاً از یک استعداد ژنتیکی علاوه بر سطوح بالاتر Pdgf در سرم خون ناشی می‌شود.

سازمان غذا و دارو امریکا، برای تایید داروهای جدید دیگر نیازی به آزمایشات حیوانی قبل از آزمایشات دارویی انسان ندارد و فناوری‌های غیرحیوانی را جایگزین استفاده از حیوانات می‌کند.

محققان طی مطالعه‌ای در سلول‌های B فعال شده، پاسخ به درمان را در سرطان سینه مورد مطالعه قرار دادند.

مناطقی از مغز که با حافظه سیال یا توانایی انسان برای حل مشکلات بدون تجربه قبلی مرتبط است، شناسایی و نقشه برداری شد.

می‌توان از سیستم ویرایش ژن CRISPR/Cas9 برای حذف تکرار گسترش ژن C9ORF72، شایع‌ترین علت ژنتیکی اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) استفاده کرد.

ضعیف شدن قدرت عضلات می‌تواند پیری را تسریع کنند زیرا بین ضعف عضلات و نرخ ابتلا به بیماری‌های مزمن و در نهایت مرگ و میر ارتباط قوی وجود دارد.

به گفته محققین آنزیم‌های 2.6 میلیارد ساله کریسپر احیا شده هنوز هم می‌توانند سلول‌ها را ویرایش کنند.

محققان با کشف پپتیدهای منحصر به فردی با پتانسیل ضد سرطانی، بر این باورند که این رویکرد جدید می‌تواند موثرتر از داروهای سرطان موجود باشد.