محققین انستیتو کارولینسکا نقشه ای سیستماتیک و ریز به ریز از انواع سلول های سیستم عصبی موش ترسیم کرده اند. این نقشه می تواند سرنخ هایی را در مورد منشا بیماری های عصبی ارائه دهد. می توان از روشی مشابه این مطالعه برای ترسیم نقشه مربوط به مغز نیز استفاده کرد.

سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) به بیماران مبتلا به سرطان خون و گره های لنفی که متحمل پیوند سلول های بنیادی شده است تذکر داده است که آزیترومایسین را به عنوان یک آنتی بیوتیک به صورت طولانی مدت مصرف نکنند زیرا خطر عود مجدد سرطان را افزایش می دهد.

در کشورهایی که مجوز تحقیقات جنینی وجود دارد، هیچ استدلال اخلاقی قانع کننده ای وجود ندارد که چرا زمانی که صرف آزمایش می شود نباید دو برابر شود، این درحالی است که قوانینی وجود دارد که جنین ها برای بیش از 14 روز در آزمایشگاه نگهداری نشوند.

محققین سلول های بنیادی را در تخمدان های زنان جوان شناسایی کرده اند پتانسیل تبدیل شدن به تخمک های سالم را دارند. به کار بردن این سلول های بنیادی می تواند به بارور شدن و بچه دار شدن زنان(حتی آن هایی که پیر شده اند) کمک کند.

محققین یک سیستم ویرایش مبتنی بر آدنین(ABE) را برای تولید مدل های رتی و موشی بیماری های ژنتیکی انسان ایجاد کرده اند.

تنظیم کننده اصلی تمایز عضلانی پروتئین MyoD است که در اوایل عضله زایی عمل می کند و به سلول های بنیادی کمک می کند که در پاسخ به آسیب عضلانی تکثیر شوند.

مطالعه ی انجام گرفته در دانشکده پزشکی دانشگاه واندربیلت نشان داد تصویربرداری رزونانس مغناطیسی (MRI) می تواند مرحله ی خفته موجود در طناب نخاعی در بیماران مبتلا به MS را تشخیص دهد.

به زودی قرص های ضدبارداری برای مردان نیز در دسترس قرار خواهد گرفت و آن ها نیز می توانند از تولد کودک ناخواسته جلوگیری نمایند. این قرص ها می تواند در عرض پنج سال بازار را دردست بگیرد.

تغییر همیشه استرس زا است. تغییراتی که سلول های بنیادی خونی سالم متحمل می شوند تا به سلول های بنیادی لوکمیایی تبدیل شوند نیز یک استثناء محسوب نمی شود.

یک کارآزمایی بالینی از پیوند سلول های بنیادی برای ایجاد سیستم ایمنی جدید برای بیماران مبتلا به بیمار کرون استفاده خواهد کرد. بیماری کرون، یک بیماری روده ای دردناک و مزمن است که نزدیک به 115 هزار نفر را در بریتانیا درگیر کرده است.

تصور می شود که پلاسمای غنی از پلاکت(PRP) می تواند یک مسکن برای درد باشد و بهبود عملکرد مفصلی در بیماری های مخرب مفصل کمک کند، اما مطالعه ای جدید نشان داده است که PRP از طریق پیشبرد تکثیر سلول های بنیادی یا تقویت قابلیت تشکیل غضروف بوسیله سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) عمل نمی کند.

ویرایش ژنوم با استفاده از سیستم CRISPR/Cas9 امیدواری زیادی را برای تصحیح اشتباهات یا موتاسیون های ژنتیکی سلول های انسانی به منظور درمان ایجاد کرده است. قبل از تطبیق یافتن به عنوان یک درمان پزشکی، نگرانی های ایمنی مربوط به اثرات نابجای(عمل روی جایگاه های مشابه به با جایگاه های هدف) استفاده از این تکنولوژی باید به حداقل برسد.

داروی Plerixafor به پزشکان اجازه می دهد که بتوانند سلول بنیادی بیشتری را به منظور درمان بیماران جمع آوری کنند. این دارو که اخیرا مجوز استفاده از آن صادر شده است به عنوان یک عامل کمکی در سلول درمانی مورد توجه محققین مرکز سرطان بیستون وست اسکاتلند قرار گرفته است.

اتکینسون 21 ساله، اولین انسان مبتلا به آسیب طناب نخاعی است که متحمل درمان با سلول های بنیاددی جنینی شده است.

مطالعه ای جامع و جدید در مورد تاریخچه میوپاتی آمیش نمالین(ANM) در جمعیت آمیش(آلمانی سوئیسی های ساکن پنسیلوانیا) روی استفاده از ژن درمانی برای این اختلال کشنده فوکوس کرده است.