داروی Leqvio برای درمان‌‌‌هایپرکلسترولمیای خانوادگی مورد تأیید FDA قرار گرفت.

یک جهش ژنتیکی رایج در بیماری پارکینسون منجر به جابه‌جایی نادرست آهن در میکروگلیاهای فعال می‌شود.

کودکان مبتلا به اوتیسم دارای سطوح غیرطبیعی پروتئین CNTNAP2 هستند که می‌تواند در نمونه‌های مایع مغزی نخاعی شناسایی شود.

بر اساس کشف جدید محققان استرالیایی، پیوند سلول‌های بنیادی جفت می‌تواند پاسخ التهابی در بیماری کبد را کاهش دهد.

نورون‌‌‌ها در قشر بویایی اولیه مغز در رمزگذاری نقشه‌های فضایی نقش دارند.

محقق دانشگاه تگزاس با استفاده از اندام تراشه و سلول‌های جدا شده از خون بیمار، به روش جدیدی برای درمان بیماری خونی "سلول داسی شکل" دست یافت.

FDA دارویی جدیدی را که می تواند برای درخشان کردن تومورهای تخمدان استفاده شود تایید کرد.

مدیر مركز توسعه فناوري محصولات پيشرفته سلولي رويان پژوهشگاه رویان از تازه ترین اخبار در خصوص فعالیت و خدمات مركز توسعه فناوري محصولات پيشرفته سلولي پژوهشگاه رویان خبر داد.

ژن درمانی بیماری سلول داسی شکل، سلول‌های خونی را به شکل طبیعی خود باز می‌گرداند و بحران‌های درد شدید را تا سال‌ها پس از درمان از بین می‌برد.

دانشمندان به کمک سلول‌های بنیادی توانستند به حفظ نژاد در دام ها کمک کنند.

محققان نشان دادند که در صورت التهاب قرنیه، ارتشی از سلول‌های T و سایر سلول‌های ایمنی به صحنه می‌روند تا به رفع آسیب بافت کمک کنند.

با پیوند اتولوگ سلول‌های پوستی اصلاح‌ ژنتیکی شده، یک اپیدرم کامل و سالم برای کودک مبتلا به EB، بازسازی شد.

محققان معتقدند آنتی‌بادی‌‌هایی به نام اتوآنتی‌بادی‌”Auto-antibody” ممکن است از مادر به فرزند منتقل شده و بر مغز در حال رشد او تأثیر بگذارد.

با یک ترکیب دارویی جدید و بی‌خطر، GvHD مهار شده و سلول‌های پیوندی به خوبی به سلول‌های خونی و ایمنی سالم جدید، بالغ می‌شوند.

مسئول سابق گروه سلول‌درمانی بیماری‌های مغز و اعصاب پژوهشگاه رویان از شرایط لازمه برای آغاز طرح تزریق سلول‌های بنیادی به بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی خبر داد.