دانشمندان انستیتو زیست شناسی سلولی مولکولی سنگاپور موفق به بازگرداندن بینایی در میمون‌های نابینا به کمک سلول‌های بنیادی چشم انسان بالغ شدند.

نتایج تحقیقات دانشمندان انستیتو سالک کالیفرنیا نشان می‌دهد که تغییرات هویتی در سلول‌های نورونی که منجر به بروز آلزایمر در افراد مسن می‌شود مشابه تغییراتی است که در سلول های سرطانی طی بروز سرطان رخ می‌دهند.

پژوهشگاه رویان نتایج فاز پایلوت استفاده از سلول های بنیادی بندناف در درمان بیماران مبتلابه کرونای حاد را منتشر کرد.

محققان دانشگاه موناش ملبورن برای اولین بار با ایجاد جنین‌های اولیه انسانی مشتق شده از سلول‌های پوست، امکان مطالعه گسترده در مورد دلایل سقط زودرس جنین و اثرات سموم و داروها در رشد اولیه را فراهم کردند.

وبینار بین المللی شبکه جهانی آموزش رویان با عنوان "ناباروری مردان" با حضور بزرگان این حوزه برگزار شد.

مسئول گروه کلیه دپارتمان سلول های بنیادی پژوهشگاه رویان از آخرین اخبار در خصوص استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی برای درمان  بیماری های حاد و مزمن کلیوی و جدیدترین تحقیقاتی که در زمینه بیماری های کلیوی در حال انجام است خبر داد.

در راستای راه اندازی شبکه علمی جهانی رویان (Royan Gene)، دومین سری از وبینار های بین المللی این شبکه که برای اولین بار در ایران قرار است با دعوت از متخصصین و اندیشمندان سرتاسر جهان در سالن مشاهیر برگزار گردد.

 سرپرست بخش تولید سلول های استرومایی مزانشیمی جدا شده از مغز استخوان مرکز سلول درمانی رویان از آخرین اخبار در خصوص استفاده از سلول های (آلوژن) استرومايي مزانشیمی كلونال مشتق از مغز استخوان انسان  برای درمان بیماری های روماتوئید آرتریت، استئوآرتریت و کمردرد مزمن در پژوهشگاه رویان خبر داد. 

زنان باردار جزء گروه‌های در معرض خطر هستند. متأسفانه در حال حاضر بسیاری از سوالات در مورد مزایای واکسیناسیون و عوارض احتمالی آن بی پاسخ مانده‌اند. در این مقاله به بررسی برخی از پرسش‌ها درباره این موضوع پرداخته‌ایم . . .

فتق مادرزادی دیافراگم یک بیماری مادرزادی در دیافراگم (نقص هنگام تولد) می‌باشد. فتق مادرزادی دیافراگم، آسیب تهدید کننده حیات در نوزادان و یکی از علل عمده مرگ و میر به خاطر هیپوپلازی ریوی می‌باشد. شیوع آن ۱ مورد در ۲۵۰۰ تولد بوده و میزان مرگ و میر ناشی از آن ۵۰ تا ۸۰ درصد است.

در سال های اخیر، سلول های بنیادی به ابزاری مهم و امیدوار کننده برای درمان بسیاری از بیماری ها از جمله نابینایی تبدیل شده اند.

تولید سلول های پیش ساز عروقی القا شده(iVPCs)، به عنوان انقلابی در درمان بیماری های عروقی ایسکمیک معرفی شده اند. این سلول های پیش ساز عروقی القا شده را می توان با استفاده از فاکتورهای رونویسی موسوم به ETS(E-twenty six)، Etv2 و Fli1 تولید کرد.

مفصل گیجگاهی-آرواره ای(TMJ) که بخش پشتی آرواره پایین را شکل می دهد و آرواره را به جمجمه متصل می کند از نظر آناتومیک بسیار پیچیده بوده و با توجه به این که بار زیادی را تحمل می کند از استخوان و غضروف تشکیل شده است. تنها در ایالات متحده حدود 10 میلیون نفر دچار مشکلات مفصل گیجگاهی-آرواره ای هستند.

در سال های اخیر، استفاده از سلول های بنیادی یا سلول های مهندسی شده رویکرد امیدوار کننده برای ترمیم بسیاری از بافت های آسیب دیده نشان داده است.

غضروف مفصلی با داشتن تنها چند میلی متر ضخامت نقش حیاتی را در سیستم عضلانی اسکلتی بازی می کند و مسئول حرکات نرم فرد است. اما مشکلی که وجود دارد این است که در صورت آسیب دیدگی این بخش، بازسازی آن به خوبی صورت نمی گیرد و نیازمند به ایجاد یک درمان موثر برای آن هستیم.