مغز استخوان یک بافت نرم درون استخوان هاست که نقش اصلی آن تولید سلول های بنیادی است که قادر به تولید انواع مختلف سلول های خونی از سلول های سفید و قرمز خونی گرفته تا پلاکت ها است. اما در مغز استخوان، سلول های چربی نیز وجود دارد که تاکنون به آن ها به عنوان پرکننده مغز استخوان نگاه می شده است. در سال های اخیر، نقش های مهم تری نیز برای این سلول های چربی پیشنهاد شده است.

محققین کشف کرده اند که یک پروتئین کلیدی می تواند سلول های اندوتلیالی عروق انسانی را مجددا جوان سازد و آن را به مرحله ای بازگردانند که به موجب آن، آن ها به راحتی رشد می کنند و با بافت های پیرامونی ارتباط برقرار می کنند.

سلول های بنیادی، سلول هایی با پتانسیل خودنوزایی و تمایز بالا هستند که به عنوان ابزاری برای ترمیم و بازسازی بافت های آسیب دیده محسوب می شوند.

در تلاش برای تخریب سلول های سرطانی، محققین سعی در استفاده از درمان های ترکیبی دارند.

محققین در انستیتو چشم دانشگاه روچستر توانسته اند تصاویر ویدئویی تایم لپسی را ارائه دهند که حرکت سلول های ایمنی از خلال بافت شبکیه زنده به پشت چشم را نشان می دهد.

کم خونی فانکونی(FA) یک بیماری ژنتیکی است که کودکان را تحت تاثیر قرار می دهد و با نارسایی مغز استخوان، ناهنجاری های تکوینی و مستعد شدن به اشکال متعدد سرطان خود را نشان می دهد.

نورون های دوپامینرژیک با برخی از فرایندهای رفتاری دخیل در پاداش و تهییج و هم چنین تنظیم حرکات نیز مرتبط هستند. لرزش، سفتی عضلات و سایر مشکلات حرکتی در بین افراد مبتلا به پارکینسون شایع است.

فنوفیبرات ها یک بلوک کننده متابولیک هستند که با مقاومت دارویی سلول های توموری پروستات تداخل ایجاد می کنند.

سلول های بنیادی به ماده اولیه بسیاری از رویکردهای درمانی برای انواع اختلالات انسانی تبدیل شده اند؛ با این وجود هنوز محدودیت هایی وجود دارند که برای کاربرد آن ها در بالین باید بر آن ها فائق آمد که از جمله آن ها درک نحوه عملکرد آن ها است.

ان-استیل گلوکوزآمین، قند ساده ای است که در شیر انسان وجود دارد و به عنوان یک مکمل غذایی نیز فروخته می شود. مطالعه ای جدید در دانشگاه کالیفرنیا نشان می دهد که ان-استیل گلوکوزآمین می تواند ترمیم میلین را در مدل های موشی MS افزایش دهد.

آلزایمر یک بیماری غیر قابل بازگشت و مخرب عصبی است که منجر به اختلال در یادگیری، شناخت، حافظه، شخصیت و بسیاری از عملکردهای دیگر عصبی و در نهایت مرگ می شود

بیماری های ژنتیکی مختلف که به دلیل جهش های نقطه ای بروز می کنند، درمان مشخصی ندارند.

مطالعه جانوری جدید نشان می دهد که التهاب شدید ریه ناشی از آنفلوانزا را می توان با یک داروی مشتق از یک پروتئین طبیعی انسانی مهار کرد.

میلیون ها آمریکایی با درد و محدودیت های جسمی مربوط به آرتریت و سایر بیماری های التهابی زندگی می کنند. علی رغم اینکه استروئیدها و داروهای دیگر می توانند این درد را تسکین دهند، اما می توانند با عوارض جانبی جدی همراه شوند. مطالعۀ جدیدی در نشریه علمی Science به چاپ رسیده است که نشان می دهد یک پروتئین کوچک مشتق شده از عقرب می تواند به مهار مضرات استروئیدها کمک کند.

در مغز سالم، فرایند چند مرحله ای پاکسازی مواد زاید موسوم به اتوفاژی، ترکیبات سلولی آسیب دیده را را به طور معمول برداشته و تخریب می کند. این ترکیبات شامل پروتئین های آسیب دیده ای مانند tau و میتوکندری های سمی است. این مواد زاید می توانند درون سلول ها تجمع پیدا کنند و موجب مرگ سلولی شوند که در مورد سلول های مغزی با بروز مشکلاتی در تفکر، حافظه و شناخت همراه است.