محققین از ابزارهای ویرایش ژنومی برای وارد کردن یک موتاسیون ژنتیکی شایع درون سلول های بنیادی میمون و مدل سازی بیماری پارکینسون استفاده کرده اند.

تاریخ نشان می دهد که افزایش نرخ مرگ و میر طی جنگ ها و قحطی ها با یک افزایش در نرخ زاد و ولد دنبال شده است، این در حالی است که انفلوآنزای اسپانیایی منجر به کاهش موقت باروری شد که آن هم در ادامه با یک انفجار زاد و ولد همراه بود.

ساختارهای موسوم به مژه های اولیه که شبیه آنتن های تلویزیونی برای سلول ها و تشخیص سیگنال عمل می کنند، در موش هایی که مبتلا به سندرم X شکننده هستند در تعداد کمتری وجود دارند.

برای افراد مبتلا به دیابت، مشکلات عروقی شبه بیماری های کلیوی و آترواسکلروزیس که منجر به کاهش سطح سلامتی و حتی مرگ می شوند، نرخی رو به افزایش دارند.

در مطالعه ای جدید در انستیتو پزشکی بازساختی ویک فارست(WFIRM)، محققین یک پلت فرم سلولی بهینه سازی شده را برای انتقال فاکتور 8 و درمان بهتر بیماران مبتلا به هموفیلیA ارائه کرده اند.

مطالعه ای جدید حاکی از پیشرفت قابل توجه در مسیر بهبودی زخم های مزمن پای افراد دیابتی بوده است.

بیماری بست(Best disease) که آن را تحت عنوان تخریب ماکولای ویتیلیفرم بست نیز می شناسند یک بیماری چشمی ارثی است که ظرف چند دهه منجر به نابینایی می شود. این بیماری می تواند به دلیل بیش از 200 جهش در ژن BEST1 رخ دهد.

گزارشات سرطان را دومین دلایل مرگ در سراسر دنیا می دانند. در پژوهشی جدید در دانشگاه Duke محققین دریافته اند که موتاسیون های DNA در برخی از سرطان ها با سموم باکتریایی موسوم به کولیباکتین(colibactin) مرتبط هستند.

در پژوهشی جدید دکتر رامی ایوب و همکارانش در دانشگاه تورنتو به دنبال بررسی این امر بوده اند که آیا تحریک دارویی (متفورمین) سلول های پیش ساز عصبی اندوژن می تواند موجب افزایش ریکاوری شناختی و ترمیم مغزی در آسیب ناشی از پرتو درمانی شود یا خیر.

مطالعه ای جدید نشان داده است که استرس های روانی شدید منجر به دوره های انسداد عروقی دردناکی می شود که یکی از شایع ترین عوارض کم خونی داسی شکل(SCD) هستند و فرد را ناچار به بستری های طولانی مدت در بیمارستان می کنند.

ظرفیت پوست برای کشیده شدن بوسیله کشش های مکانیکی چندین دهه است که در جراحی پلاستیک و ترمیمی برای تولید پوست بیشتری که بتواند نواقص تولد و بافت های آسیب دیده را بپوشاند و هم چنین بازسازی سینه ها بعد از ماستکتومی استفاده می شود. مکانیسم سلولی و مولکولی که به موجب آن پوست به کشش مکانیکی پاسخ می دهد مشخص نیست.

محققین دریافته اند که وقتی مسیر مرگ سلولی در تخمک ها مهار می شود ، این تخمک ها قادر به ترمیم آسیب های شدید DNA و در نتیجه تولید فرزندان سالم هستند.

محققین راهی را برای اصلاح تولید سلول های شبکیه مشتق از سلول های بنیادی جنینی و استفاده از آن ها برای درمان نابینایی در افراد مسن کشف کرده اند. آنها با استفاده از فناوری ویرایش ژنومی CRISPR / Cas9 ، موفق شده اند راهی را برای تغییر سلول ها و فرار آن ها از دست سیستم ایمنی و افزایش موفقیت پیوند بیابند.

در حال حاضر راهی برای شناسایی کیفیت سلول های بنیادی قبل از استخراج های تهاجمی و دردناک از مغز استخوان و ... وجود ندارد. در تلاش برای حل این مشکل، محققین در A*STAR یک مارکر زیستی بالقوه را برای پیش غربالگری ظرفیت و پتانسیل رشد سلول های بنیادی مزانشیمی قبل از استخراج و جداسازی ارائه کرده اند.

پیوند سلول های بنیادی خون ساز(HSCT) یک درمان موثر برای بسیاری از کودکان مبتلا به مشکلات بدخیم و خوش خیم است. افیوژن پریکاردی (تجمع مایعات پیرامون قلب) یک مشکل شناخته شده بعد از پیوند سلول های بنیادی خون ساز است اما وقوع آن، ریسک فاکتورها و اثر آن روی مرگ و میر به خوبی شناخته نشده است.