برخلاف پیشرفت زیادی که در استراتژی های طراحی زیست مواد و جایگزینی بافت آسیب دیده غضروف مفصلی صورت گرفته است اما هنوز چالش های زیادی بر سر راه محققین و پزشکان وجود دارد.

کودکان مبتلا به بیماری Hirschsprung’s با نقص یا عدم سیستم عصبی گوارشی متولد می شوند. و در مطالعه ای جدید محققین بیمارستان کودکان لس آنجلس سعی داشته اند از پتانسیل سلول های بنیادی برای درمان این مشکل استفاده کنند.

سرطان کبد یکی از کشنده ترین سرطان ها است و تنها زمانی علایم خود را نشان می دهد که پیشرفت قابل توجهی کرده باشد و همین امر گزینه های درمانی محدودی را در اختیار پزشکان قرار می دهد و بالطبع شانس بقای بیماران را کاهش می دهد. شایع ترین شکل این سرطان، کارسینومای هپاتوسلولار است.

مولتیپل میلوما تکثیر بدخیم پلاسما سل ها است که با عوارضی همانند درد استخوان و شکستگی، نارسایی کلیوی، مستعد شدن به عفونت، کم خونی و هایپرکلسیمی همراه است.

فیبروبلاست ها شایع ترین سلول های بافت پیوندی هستند. آن ها چارچوب های ساختاری بافت های جانوران را تشکیل می دهند و ماتریکس خارج سلولی و کلاژن را سنتز می کنند و نقش حیاتی را در ترمیم زخم بازی می کنند.

تنها شش هفته استرس مزمن می تواند منجر به علایم افسردگی حتی در افرادی شود که پیش از این سابقه ای از مشکلات ذهنی و روانی نداشته اند.

شرکت شرلوک بایوساینسز نخستین مجوز استفاده اورژانسی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را برای یک تست بر پایه CRISPR برای تشخیص COVID-19 گرفته است.

محققین دانشگاه هاروارد ارتباط جدیدی را بین مغز و روده در بیماری مخرب عصبی اسکلروزیس جانبی آمیوتروفیک(ALS) شناسایی کرده اند.

بسیاری از بیماری های قلبی با استرس اکسیداتیو مرتبط هستند و بدن از طریق آنتی اکسیدان های اندوژن سعی در کاهش گونه های اکسیژن فعال دارد تا بتواند تعادل را حفظ کند، تعادلی هموستازی ردوکس نام دارد.

از دست رفتن سلول های بتای ترشح کننده انسولین بدلیل تخریب خودایمن منجر به دیابت نوع یک می شود. پیوند جزایر پانکراسی می تواند درمانی بالقوه برای دیابت باشد اما اهدا کننده های کافی برای این امر وجود ندارد.

پزشکان ژاپنی برای اولین بار با موفقیت سلول های کبدی مشتق از سلول های بنیادی جنینی را به یک نوزاد پیوند کرده اند و به عقیده آن ها این امر می تواند گزینه درمانی جدیدی برای این نوزادان باشد.

کمپانی RESTEM از کمپانی های فعال در زمینه زیست فناوری به تازگی اعلام کرده است که سه بیمار مبتلا به COVID-19 و با علایم سندرم زجر تنفسی حاد (ARDS)، اولین بیمارانی هستند که با موافقیت FDA مورد درمان موفقیت آمیز با سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف قرار گرفته اند.

بیماری پیوند علیه میزبان(GvHD) یک مشکل خطرناک و تهدید کننده حیات است که بعد از پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن(به عنوان تنها درمان موثر برای انواع لوکمیا) بروز می کند.

انستیتو تحقیقات و سلول درمانی گلوبال(GIOSTAR) موافقت FDA را برای کارآزمایی بالینی برای سلول درمانی در زمینه COVID-19 دریافت کرده است.

درک جهش های ژنتیکی و تغییرات پروتئینی که در پیشرفت سرطان رخ می دهند، برای درمان این بیماری حیاتی است.