مولتیپل اسکلروزیس(MS) که با افزایش ضعف عضلانی و فلجی مشخص می شود، درمان های اندکی دارد که اغلب آن ها علایم بیماری را کاهش می دهند و یا این که سرعت پیشرفت بیماری را می کاهند. با این حال درمان های موجود نمی توانند موجب معکوس شدن آسیب های رخ داده در نورون های مغزی شوند.

محققین دانشگاه لوند در سوئد با استفاده از سلول های پوستی بازبرنامه ریزی شده برای تولید سلول های عصبی و پیوند شده به مغز رت های مدل برای سکته، عملکرد حرکتی و حسی آن ها را احیا کنند.

پژوهشگران در بیمارستان ملی کودکان واشنگتن یک مدل آزمایشگاهی از دیستروفی عضلانی دوشن شدید را ارائه کرده اند که دیدگاه هایی را در مورد تعادل مختل شده التهاب و تخریب عضلانی که در این بیماری مشاهده می شود، ارائه می دهد.

پژوهشگران دانشگاه UCL روشی جدید را ارائه کرده اند که سلول های بنیادی موجود در خون بند ناف را قابل پیوندتر می سازد. این یافته که در مطالعات جانوری تست شده است می تواند درمان طیف وسیعی از بیماری خونی را در کودکان و بزرگسالان بهبود ببخشد.

مطالعه ای بوسیله پژوهشگران در مرکز تحقیقات سرطان ام دی اندرسون دانشگاه تگزاس نشان داده است که اغلب بیماران مبتلا به لنفومای سلول منتل که پیش از این به درمان ها مقاومت نشان می دادند ممکن است بتوانند از مزایای CAR T Cell درمانی که CD19 را هدف قرار می دهد، بهره مند شوند.

در پژوهشی جدید، محققین دانشگاه کالیفرنیا به بررسی نقش یک اسید آمینه در تکوین تومور پرداخته و به دنبال این امر بودند که آیا می توان این اثر را معکوس کرد یا خیر.

در حال حاضر برای درمان بسیاری از بیماری ها از داروهایی استفاده می شود که مانع از شکل گیری پروتئین ها مضر یا ناخواسته می شوند.

محققین موفق شده اند از ایزوفرمی خاص از لامینین برای تولید پیش سازهای قلبی عروقی از سلول های بنیادی پرتوان استفاده کنند.

سلول های بنیادی عصبی در نواحی خاصی از مغز بالغ وجود دارند و می توانند در سراسر زندگی نورون های جدیدی را تولید کنند. هم چنین این سلول های بنیادی می توانند در پاسخ به آسیب فعال شوند و به ترمیم بپردازند و یا این که منشا تشکیل تومورهای خاص مغزی باشند.

پژوهشی در دانشگاه کالگری نشان می دهند که نیاسین که آن را به طور معمول ویتامین B3 می نامند، می تواند در ترکیب با شیمی درمان به سلول های ایمنی برای مقابله با گلیوبلاستومای مغزی کمک کند.

سرطان کلورکتال، تنها در آمریکا سالیانه بیش از 50 هزار نفر را به کام مرگ می فرستد و به همین دلیل محققین سال هاست در تلاش برای کشف مکانیسم دقیق شروع این سرطان در روده هستند.

طی یک دهه گذشته نرخ بقا برای بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک(NSCLC) به لطف گزینه های درمانی هدفمندی که شناخته شده است، به میزان قابل توجهی بهبود یافته است. با این حال، این سرطان ریه هنوز هم یکی از کشنده ترین سرطان ها محسوب می شود که تنها در آمریکا سالیانه بیش از 154 هزار نفر را می کشد.

سلول های بنیادی به عنوان سلول هایی با پتانسیل تولید سلول ها و بافت های مختلف می توانند در بازسازی و ترمیم بافت های مختلف نقش داشته باشند .در این میان اطلاعات اندکی در مورد برهمکنش سلول های بنیادی و اعصاب در ترمیم بافت در دست است.

محققین در مرکز تحقیقات چشم انستیتو کارولینسکا راهی را برای بهبود تولید سلول های شبکیه از سلول های بنیادی جنینی و درمان نابینایی در افراد کهنسال کشف کرده اند.

رشد مجدد بافت آسیب دیده یا بیمار مغز ممکن است پاسخی برای بهبود درمان اختلالات سیستم عصبی مرکزی از جمله آسیب دیدگی مغزی ، سکته مغزی ، صرع و پارکینسون باشد.