موادی که به طور اختصاصی و ویژه و تحت شرایط خاص برنامه ریزی و ساخته شده باشند می توانند موجب تحریک سلول های بنیادی برای تبدیل شدن به سلول های استخوانی شوند. به همین منظور محققین از پلیمرهای حافظه شکلی برای تحقیقات سلول های بنیادی استفاده کرده اند.

بیش از نیمی از ژنوم ما از عناصر تکراری درون DNA ساخته شده اند. در مواردی نادر، این تکرارها می توانند ناپایدار بوده و از نظر اندازه رشد کنند. این افزایش اندازه تکرارها منجر به بیماری های مخرب عصبی مانند ALS و زوال عقل و هم چنین اختلالات یادگیری و اوتیسم در سندرم X شکننده می شوند.

پژوهشگران در دانشکده مهندسی USC Viterbi کوکتیل دارویی جدیدی را طراحی کرده اند که می تواند برخی از انواع سرطان های کشنده مغزی و بافت های نرمی را هدف قرار دهد. این دارو سلول های سرطانی را فریب می دهد تا رفتاری شبیه گرسنگی و نیاز به گلوکز از خود نشان دهند.

برای زنانی که متحمل لقاح برون تنی(IVF) می شوند، استفاده از اووسیت های اهدایی حفاظت انجمادی شده در مقایسه با اووسیت های تازه با حاشیه هایی همراه است اما از نظر آماری با نتایج پری ناتال خوب کمتری مواجه است.

محققین نرخ باروری موش های ماده پیر را با استفاده از دوزهای کوچکی از یک ترکیب متابولیکی که فرایندی پیری را در تخمک ها معکوس می کند، افزایش داده اند و امیدوارند که این رویکرد بتواند موجب افزایش باروری در زنانی شود که برای باردار شدن تلاش می کنند.

سلول های توموری بوسیله درجه بالایی از ناهمگونی مشخص می شوند و در بین آن ها، سلول های شروع کننده تومور(TICs) که گهگاهی آن ها را سلول های شبه بنیادی سرطانی نیز می نامند را مقصر اصلی تکوین و پیشرفت سرطان می دانند که این امر بدلیل ظرفیت تومورزایی افزایش یافته آن ها در مقایسه با سلول های غیر بنیادی توموری درون تومور است.

محققین دانشگاه UCLA مولکولی را شناسایی کرده اند که به حفظ یک تعادل سالم در سلول های مجاری هوایی و بافت ریوی کمک می کند. در صورتی که نقش این ترکیب که تنها در سلول های جداسازی شده موشی و انسانی تست شده است اثبات شود می توان به یافتن داروهای جدید برای درمان یا مهار سرطان ریه امیدوار بود.

پژوهشگران بیش از یک دهه تلاش کرده‌اند تا نوعی شبکیه مصنوعی دیجیتال ابداع کنند که قابلیت کاشت در چشم را داشته باشد و امکان دوباره دیدن را برای افراد نابینا فراهم کند.

محققین استراتژی جدیدی را برای استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) برای تنظیم واکنش ایمنی بافت های پیوند شده پیشنهاد کرده اند.

امروزه محققین توانسته اند ارگانوئیدها یا مینی اندام هایی مانند کبد، ریه و پانکراس را در آزمایشگاه تولید کنند. اخیرا، با رشد سلول های بنیادی پرتوان این امر برای کلیه ها نیز اتفاق افتاده است.

نتایج پیش بالینی استفاده از سلول های CAR T علیه مارکر BCMA در درمان بیماری مولتیپل میلوما نشان دهنده موفق بودن این روش درمانی بوده است.

محققان ژاپنی در مطالعه ای نوین به‌ جای جایگزین کردن کامل ماهیچه قلب یا عضوی جدید، سلول‌های ماهیچه قلب را بر روی صفحات تجزیه‌پذیر قرار داده و وارد قسمت‌های آسیب دیده قلب می‌کنند.

پارکینسون و مولتیپل اسکلروزیس(MS)، بیماری‌هایی هستند که به مغز و سیستم عصبی مرکزی آسیب می‌رسانند. محققین براین باورند که این آسیب می‌تواند ناشی از یک عامل مشکل زا در عملکرد سیستم ایمنی بدن باشد.

دو رویکرد جدید به طور قالب برای شبیه سازی مدل های برون تنی مناسب از نظر فیزیولوژیک اندام های انسانی استفاده شده اند: ارگانوئیدها و اندام روی چیپ (organ-on-a-chip)

گروهی از پژوهشگران موفق شدند شنوایی را در موش مدل دارای ناشنوایی DFNB9 (یکی از رایج‌ترین فرم‌های ناشنوایی ژنتیکی مادرزادی) بازیابی کنند.