سلول های بنیادی جنینی پتانسیل تمایز به هر نوع سلولی را در بدن انسان دارا هستند. زمانی که آن ها وارد تمایزهای تخصصی می شود به طور طبیعی معمولا قادر به بدست آوردن مجدد ظرفیت تمایزی شان نیستند.

تیمی از محققین در دانشگاه پلی تکنیک پیتزبورگ روشی را برای انتقال هدفمند داروها به سلول های سرطانی ابداع کرده اند که مبتنی بر استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی و میکروکپسول های ساخته شده از ترکیبات پلیمری است. استفاده از این رویکرد می تواند به درمان دقیق تر و موثرتر تومورهای سرطانی منجر شود و این در حالی است که آسیبی به بافت های سالم نمی رساند.

آنالیزهای جدید نشان داده است که پیوند سلول های بنیادی اهدایی بدنبال تیمار بیمار با یک مهار کننده چک پوینت های ایمنی(PD-1) بی خطر بوده و موجب می شود که نتایج درمانی برای بیماران مبتلا به لنفومای هوچکین بهبود یابد و این در حالی است که نگرانی ها در مورد افزایش مشکلات مربوط به ایمنی را به میزان زیادی کاهش می دهد.

در دنیای زیست شناسی سرطان؛ همه بیومارکرها به طور یکسان آفریده نشده اند. این مولکول ها که زنگ هشداری برای پزشکان و برای شناسایی فرایندهای غیر طبیعی در بدن هستند معمولا به صورت هورمون، آنزیم یا مولکول های پیام رسان عمل می کنند و از بیماری به بیمار دیگر متفاوت هستند. از آن جایی که آن ها به صورت بسته ای مخلوط از مارکرهای ذکر شده هستند، داروهای موجود معمولا در مقابله با آن ها با شکست مواجه می شوند.

محققین در بیمارستان ملی کودکان فیلادلفیا قصد دارند که از یک مکانیسم انتقالی جدید برای تحریک رشد و ترمیم مغز در کودکانی که به دلیل ابتلا به بیماری های قلبی مادرزادی متحمل جراحی می شوند، استفاده کنند.

مطالعه ای اخیرا در مجله STEM CELLS TRANSLATIONAL MEDICINE (SCTM) به چاپ رسیده است که نشان می دهد چگونه دوزهای متعدد سلول های استرومایی مزانشیمی(MSCs) ممکن است راه جدیدی برای درمان افرادی باشد که مبتلا به آسم شدید هستند.

گیاه Saussurea controversa، یک گیاه علفی چند ساله است که در طب سنتی چین، تبت و مغولستان برای درمان بیماری کبدی، کلیه، مجاری گوارشی و بیماری های حرکتی استفاده می شود.

یک داروی مورد استفاده برای آرتریت روماتوئید که گامی دیگر به تایید FDA نزدیک شده است می تواند استفاده دیگری نیز داشته باشد.

برای بیماران مبتلا به سرطان میلوئید پر خطر که متحمل پیوند سلول های بنیادی اهدایی می شوند، اضافه کردن هدفمند داروی ونتوکلاکس به رژیم دارویی برای کاهش شدت آن، بی خطر بوده و توانایی سلول های اهدایی را در بدن فرد کاهش نمی دهد.

برای بیماران پیر مبتلا به لوکمیای میلوئید حاد، شانس موفقیت پیوند سلول های بنیادی می تواند بر مبنای مجموعه ای از موتاسیون های ژنتیکی موجود در سلول های توموری بیماران پیش بینی شود.

نتایج اولیه تست یک درمان ویرایش ژنومی به کمک CRISPR در بیماران مبتلا به اختلالات خونی امیدوار کننده نشان داده است.

بلوک کننده های MALT1 مدت هاست که در بالین برای درمان سرطان های خون استفاده می شوند. مطالعه ای جدید نشان داده است که این داروها می توانند به طور بالقوه، گزینه ای درمانی برای گلیوبلاستوما به عنوان شایع ترین و کشنده ترین نوع تومور مغزی نیز باشند.

مطالعه ای جدید در انستیتو تحقیقات پزشکی Berghofer نشان داده است که چگونه یک داروی مورد تایید سرطان خون کار می کند و در هدف قرار دادن سلول های بنیادی سرطانی بهتر از داروهای قبلی عمل می کند و کمترین آسیب را به سلول های سالم وارد می کند

در مطالعه ای جدید، محققین به بررسی جهش های NOTCH1 در رده کراتینوسیتی مشتق از نمونه برداری های کارسینومای سلول های سنگفرشی دهانی پرداخته و آن ها را مورد توالی یابی کلی اگزوم قرار دادند.

محققین راهی را برای استفاده از ریاضی برای درمان بهتر سرطان و مهار عود مجدد آن یافته اند.