محققان با استفاده از سلول‌های بنیادی، ویرایش ژنی، و مهندسی بافت به روش‌های جدیدی در تشخیص و درمان بیماری پوستی پروانه‌ای(EB) دست یافتند.

نتایج یک مطالعه نشان می‌دهد که از بین بردن یک ژن کلیدی در موش‌ها منجر به بروز ویژگی‌های اوتیسم می‌شود.

روشی نوین و امیدوارکننده در درمان زخم‌های پای دیابتی با استفاده از سلول‌های بنیادی مشتق شده از بندناف معرفی شد.

روش جدیدی که توسط محققان مک گیل برای دستکاری مکانیکی سلول‌های بنیادی ابداع شد، می‌تواند به درمان‌های جدید برای سلول‌های بنیادی منجر شود.

محققان برای کمک به هدایت تمایز سلول‌های بنیادی در جهت بازسازی عصبی، گرادیان‌های الکتریکی را در شرایط آزمایشگاهی طراحی کردند.

استفاده از سلول‌های بندناف در درمان سرطان خون به عنوان یک روش نوین و موثر که مزایای بسیاری از جمله دسترسی سریع، ایمنی بالا، و پتانسیل بالای بازسازی سلولی دارد.

نتایج تحقیقات اخیر حاکی از نقش مشاغل ساکن در توسعه سندروم متابولیک دارد.

روش‌های نوین شناسایی و درمان سرطان‌های گوارشی، نشان‌دهنده پیشرفت‌های چشمگیری در زمینه درمان سرطان است.

در یک رویکرد جدید برای بازسازی گوش‌های انسان، پرینت سه بعدی، پیوند زنوگرافت و مهندسی بافت به کار گرفته شدند.

محققان برای ایجاد پیوندهای پوستی چند لایه برای زخم‌های عمیق، از چاپ سه بعدی استفاده کردند.

محققان درصدد آزمایشی برای درمان مبتنی بر سلول IDP-023 در ام اس پیشرونده بوده و در حال برنامه ریزی برای اجرای آن هستند.

ناقل‌های ویروسی به عنوان بازوی برای ژن درمانی، کمک شایانی به این حوزه دارند.

محققان از یک مورد عجیب درباره سیستم ایمنی در دوران پیری می‌گویند.

محققان راهی برای تقویت درمان با CAR T-cell ابداع کرده‌اند تا به طور بالقوه مطمئن شوند که سلول‌ها زودتر از موعد از بین نمی‌روند.

سازمان غذا و داروی امریکا ژن درمانی Tecelra (afamitresgene autoleucel) را برای بزرگسالان مبتلا به سارکوم سینوویال غیرقابل برداشت که قبلاً تحت شیمی درمانی قرار گرفته‌اند، تأیید کرده است.